[发明专利]作为伤害感受蛋白受体ORL-1优良配体的杂芳基衍生物无效
| 申请号: | 02822022.6 | 申请日: | 2002-11-06 |
| 公开(公告)号: | CN1582288A | 公开(公告)日: | 2005-02-16 |
| 发明(设计)人: | D·图尔施安;G·D·候;F·W·吴 | 申请(专利权)人: | 先灵公司 |
| 主分类号: | C07D451/06 | 分类号: | C07D451/06;A61K31/46;A61P43/00 |
| 代理公司: | 中国专利代理(香港)有限公司 | 代理人: | 王景朝;谭明胜 |
| 地址: | 美国新*** | 国省代码: | 美国;US |
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| 摘要: | 公开了新的式(I)化合物,其中R是任选取代的杂芳基或(a);R1是H或C1-C6烷基;和R2和R3是-CH3,-OCH3或卤素;或它们的药学可接受的盐或溶剂化物,其药物组合物,和所述化合物在治疗疼痛,焦虑,咳嗽,哮喘,抑郁症和酒精滥用中的用途。 | ||
| 搜索关键词: | 作为 伤害 感受 蛋白 受体 orl 优良 杂芳基 衍生物 | ||
【主权项】:
1.下式代表的化合物:
或它们的药学可接受的盐,其中R是R4-杂芳基或
R1是H或C1-C6烷基;R2和R3独立地选自-CH3,-OCH3,氟,氯,溴和碘;R4是1到4个各自独立地选自以下的取代基:H,卤素,(C1-C6)烷基,-CN,-CF3,-OCF3,-(CH2)n-OR5,-(CH2)n-NR5R6,-(CH2)n-NHSO2R5,-(CH2)n-NH(CH2)2NR5R6,-(CH2)n-NHC(O)NR5R7,-(CH2)n-NH(CH2)2OR5和1-哌嗪基;n为0,1,2或3;R5和R6独立地选自H和C1-C3烷基;和R7是H,C1-C3烷基或氨基(C1-C3)烷基。
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