[发明专利]作为伤害感受蛋白受体ORL-1优良配体的杂芳基衍生物无效

专利信息
申请号: 02822022.6 申请日: 2002-11-06
公开(公告)号: CN1582288A 公开(公告)日: 2005-02-16
发明(设计)人: D·图尔施安;G·D·候;F·W·吴 申请(专利权)人: 先灵公司
主分类号: C07D451/06 分类号: C07D451/06;A61K31/46;A61P43/00
代理公司: 中国专利代理(香港)有限公司 代理人: 王景朝;谭明胜
地址: 美国新*** 国省代码: 美国;US
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摘要: 公开了新的式(I)化合物,其中R是任选取代的杂芳基或(a);R1是H或C1-C6烷基;和R2和R3是-CH3,-OCH3或卤素;或它们的药学可接受的盐或溶剂化物,其药物组合物,和所述化合物在治疗疼痛,焦虑,咳嗽,哮喘,抑郁症和酒精滥用中的用途。
搜索关键词: 作为 伤害 感受 蛋白 受体 orl 优良 杂芳基 衍生物
【主权项】:
1.下式代表的化合物:或它们的药学可接受的盐,其中R是R4-杂芳基或R1是H或C1-C6烷基;R2和R3独立地选自-CH3,-OCH3,氟,氯,溴和碘;R4是1到4个各自独立地选自以下的取代基:H,卤素,(C1-C6)烷基,-CN,-CF3,-OCF3,-(CH2)n-OR5,-(CH2)n-NR5R6,-(CH2)n-NHSO2R5,-(CH2)n-NH(CH2)2NR5R6,-(CH2)n-NHC(O)NR5R7,-(CH2)n-NH(CH2)2OR5和1-哌嗪基;n为0,1,2或3;R5和R6独立地选自H和C1-C3烷基;和R7是H,C1-C3烷基或氨基(C1-C3)烷基。
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