[发明专利]新的羟烷基吲哚并咔唑衍生物、制备方法和含有这些衍生物的药物组合物无效
| 申请号： | 02820784.X | 申请日： | 2002-10-21 |
| 公开（公告）号： | CN1571793A | 公开（公告）日： | 2005-01-26 |
| 发明（设计）人： | M·普律多姆;C·马米农;P·莫罗;J·希克曼;A·皮埃尔;B·普法伊费尔;P·雷纳德;J－G·比佐－埃斯皮亚 | 申请（专利权）人： | 瑟维尔实验室 |
| 主分类号： | C07H19/23 | 分类号： | C07H19/23;A61K31/7056;A61P25/00;A61P35/00 |
| 代理公司： | 北京市中咨律师事务所 | 代理人： | 黄革生;隗永良 |
| 地址： | 法国*** | 国省代码： | 法国;FR |
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| 摘要： | 本发明涉及式(I)化合物、它们的异构体和药学上可接受的酸或碱加成盐，在式(I)中：R1和R2分别代表选自氢、烷基、芳基烷基、羟基、羟基烷基、二羟基烷基、烷氧基、烷氧基烷基、氨基和氨基烷基(任选取代的)的基团；Ra和Rb分别代表亚烷基链；X1、X2分别代表选自羟基、烷氧基、芳氧基、芳基烷氧基、烷基、氨基(任选取代的)、卤素、烷基羰氧基和叠氮基的基团；X4代表亚甲基或者如说明书中定义的式－Rc－X1的基团。本发明的化合物可以用作药物。 | ||
| 搜索关键词： | 烷基 吲哚 衍生物 制备 方法 含有 这些 药物 组合 | ||
【主权项】：
1.式(I)化合物、它们的异构体以及它们的药学上可接受的酸或碱的加成盐：![]()
其中：R1和R2相同或不同，它们相互独立，分别代表选自氢、线性或分支的(C1-C6)烷基、其中烷基部分是线性或分支的芳基-(C1-C6)烷基、羟基、线性或分支的(C1-C6)羟基烷基、线性或分支的二羟基(C1-C6)烷基、线性或分支的(C1-C6)烷氧基、线性或分支的(C1-C6)烷氧基(C1-C6)烷基、氨基和线性或分支的(C1-C6)氨基烷基的基团，其中每组中氨基部分任选被一个或两个相同或不同的选自线性或分支的(C1-C6)烷基、芳基和其中烷基部分是线性或分支的芳基-(C1-C6)烷基的基团取代，Ra和Rb相同或不同，相互独立，分别代表线性或分支的(C1-C6)亚烷基链，X1、X2和X3相同或不同，相互独立，分别代表选自羟基、线性或分支的(C1-C6)烷氧基、芳氧基、其中烷氧基部分是线性或分支的芳基-(C1-C6)烷氧基、线性或分支的(C1-C6)烷基、氨基(任选被一个或两个相同或不同的线性或分支的(C1-C6)烷基基团取代)、卤素、线性或分支的(C1-C6)烷基羰氧基和叠氮基的基团，X4代表亚甲基或者式-Rc-X1的基团，其中Rc代表单键或亚甲基基团，X1如上文定义，“芳基基团”理解为苯基或萘基，“异构体”理解为光学异构体。
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