[发明专利]作为杀虫剂的无脊椎动物5－HT3样受体的激动剂和拮抗剂无效
| 申请号： | 02819793.3 | 申请日： | 2002-08-14 |
| 公开（公告）号： | CN1638633A | 公开（公告）日： | 2005-07-13 |
| 发明（设计）人： | S·C·特罗维里;S·索伯恩;C·廖 | 申请（专利权）人： | 联邦科学及工业研究组织 |
| 主分类号： | A01N43/42 | 分类号： | A01N43/42;A01N53/04;A61K31/46;C07D451/06;C07D451/10;C07D451/12;G01N33/566;C12Q1/00 |
| 代理公司： | 中国专利代理(香港)有限公司 | 代理人： | 李波;徐雁漪 |
| 地址： | 澳大利亚*** | 国省代码： | 澳大利亚;AU |
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| 摘要： | 本发明提供了用于控制蠕虫或节肢动物害虫的组合物和方法。在本文所提供的本发明的优选实施方案中，所述组合物包括能改变害虫的5－HT3受体的化合物。还请求保护N－甲基8－氮杂双环[3.2.1]辛－3－醇(托烷－3－基酯)的各种酯，以及用于鉴定和/或评估蠕虫和/或节肢动物控制化合物的分析方法，包括测定候选化合物调节蠕虫或节肢动物5－HT3受体活性的能力。 | ||
| 搜索关键词： | 作为 杀虫剂 脊椎动物 ht sub 受体 激动剂 拮抗剂 | ||
【主权项】：
1.一种用于控制选自蠕虫和节肢动物的害虫的方法，所述方法包括让所述害虫接触有效量的包括下列结构式之一的化合物：![]()
其中：X选自取代的和未取代的环，Y不存在，或者选自取代的或未取代的烷基、取代的或未取代的烷氧基，并任选由一个或多个杂原子间隔，Z选自取代的或未取代的烷基、O、N、NH、S和SH，和A选自含氮取代基；![]()
其中，X、Y和A如上文所定义，和D选自C、CH、CH2、O和N；和![]()
其中，A和D如上文所定义，R是H或烷基；其前提是，所述化合物不是奥丹亚龙或托烷基二氯苯甲酸酯。
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