[发明专利]氨基烷基取代的芳族二环化合物、它们的制备方法和它们作为药物的用途无效

专利信息
申请号: 02818162.X 申请日: 2002-08-03
公开(公告)号: CN1555260A 公开(公告)日: 2004-12-15
发明(设计)人: L·施温克;S·施腾格林;M·戈塞尔;A·沃尔泽;G·罗斯 申请(专利权)人: 阿文蒂斯药物德国有限公司
主分类号: A61K31/4045 分类号: A61K31/4045;A61K31/4184;C07D209/08;C07D403/06;C07D235/06;C07D235/08;C07D401/06;C07D413/06;C07D403/12;C07D401/12;C07D413/12;C07D417/12;C07D409/12;C07D405/06;C07D409/06
代理公司: 中国国际贸易促进委员会专利商标事务所 代理人: 吴亦华
地址: 德国法*** 国省代码: 德国;DE
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摘要: 发明涉及氨基烷基取代的芳族二环化合物及其生理学上可接受的盐和生理学上的功能衍生物,其中各原子团具有所规定的含义,和它们的生理学上可接受的盐和它们的制备方法。这些化合物适合于预防和治疗肥胖。
搜索关键词: 氨基 烷基 取代 芳族二 环化 它们 制备 方法 作为 药物 用途
【主权项】:
1、式I化合物,其中A是(C1-C8)烷基、(C0-C8)亚烷基芳基;3至12元单环或二环的环,它可以含有一个或多个选自N、O和S的杂原子,该3至12元环可以携带另外的取代基,例如F、Cl、Br、NO2、CF3、OCF3、CN、(C1-C6)烷基、芳基、CON(R37)(R38)、N(R39)(R40)、OH、O-(C1-C6)烷基、S-(C1-C6)烷基或NHCO(C1-C6)烷基;X是一条键、C(R8)(R9)、C(OR10)(R11)、O、N(R12)、S、SO、SO2、CO;R8、R9、R10、R11、R12彼此独立地是H、(C1-C6)烷基;D是N、C(R41);E是N、C(R42);G是N、C(R43);L是N、C(R44);R1、R2、R3、R41、R42、R43、R44彼此独立地是H、F、Cl、Br、I、OH、CF3、NO2、CN、OCF3、O-(C1-C6)烷基、(C1-C4)烷氧基烷基、S-(C1-C6)烷基、(C1-C6)烷基、(C2-C6)烯基、(C3-C8)环烷基、O-(C3-C8)环烷基、(C3-C8)环烯基、O-(C3-C8)环烯基、(C2-C6)炔基、(C0-C8)亚烷基芳基、-O-(C0-C8)亚烷基芳基、S-芳基、N(R13)(R14)、SO2-CH3、COOH、COO-(C1-C6)烷基、CON(R15)(R16)、N(R17)CO(R18)、N(R19)SO2(R20)、CO(R21)、具有1-4个杂原子的5至7元杂环;R13、R14彼此独立地是H、(C1-C6)烷基,或者R13和R14与它们所键合的氮原子一起构成5至6元环,其中在6元环的情况下,一个CH2基团可以被O或S代替;R15、R16彼此独立地是H、(C1-C6)烷基,或者R15和R16与它们所键合的氮原子一起构成5至6元环,其中在6元环的情况下,一个CH2基团可以被O或S代替;R17、R19彼此独立地是H、(C1-C6)烷基;R18、R20、R21彼此独立地是(C1-C6)烷基、芳基;B是N(R24)、O;R24是H、(C1-C6)烷基;R5是H、(C1-C6)烷基;W是N、C(R25);R25是H、(C1-C6)烷基、芳基、与Y连接的键;T是N、C(R26);R26是H、(C1-C6)烷基、芳基、(C0-C8)亚烷基芳基、与Y连接的键;U是O、S、N(R27)、-C(R30)=N-、-N=C(R31)-;R27、R30、R31彼此独立地是H、(C1-C6)烷基、与Y连接的键;Y是(C1-C8)亚烷基,其中一个或多个碳原子可以被O、S、SO、SO2、C(R32)(R33)、CO、C(R34)(OR35)或N(R36)代替;R32、R33、R34、R35、R36彼此独立地是H、(C1-C6)烷基、芳基;R6、R7彼此独立地是H、(C1-C6)烷基、(C3-C7)环烷基,或者R6和Y或R6和R7与它们所键合的氮原子一起构成3至8元环,其中一个或多个碳原子可以被O、N或S代替,该3至8元环可以携带另外的取代基,例如(C1-C6)烷基、芳基、CON(R37)(R38)、N(R39)(R40)、OH、O-(C1-C6)烷基或NHCO(C1-C6)烷基;R37、R38、R39、R40彼此独立地是H、(C1-C6)烷基;及其生理学上可接受的盐。
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