[发明专利]β－2′－或3′－卤代核苷无效
| 申请号： | 02816455.5 | 申请日： | 2002-06-24 |
| 公开（公告）号： | CN1599744A | 公开（公告）日： | 2005-03-23 |
| 发明（设计）人： | C·K·楚;M·J·奥托;J·施;R·F·施纳兹;Y·蔡;G·古米纳;Y·聪;L·J·斯图伊弗 | 申请（专利权）人： | 法玛塞特有限公司;乔治亚大学研究基金公司;埃莫里大学 |
| 主分类号： | C07H19/06 | 分类号： | C07H19/06;A61K31/70 |
| 代理公司： | 中国专利代理(香港)有限公司 | 代理人： | 关立新;孟凡宏 |
| 地址： | 巴巴多斯*** | 国省代码： | 巴巴多斯;BB |
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| 摘要： | 本发明包括β－卤代核苷类化合物及其组合物，以及治疗HIV、HBV和异常细胞增殖的方法，该方法包括施用所述化合物或组合物。 | ||
| 搜索关键词： | 核苷 | ||
【主权项】：
1.治疗和/或预防宿主的HIV感染的方法，包括施用有效治疗量的式(I)的β-D或β-L-3′-卤代核苷：或其可药用盐或前药，任选与可药用载体的组合，其中：R1是氢、直链、支链或环状的烷基、CO-烷基、CO-芳基、CO-烷氧基烷基、CO-芳氧基烷基、CO-取代的芳基、烷基磺酰基、芳基磺酰基、芳烷基磺酰基、氨基酸残基、一、二或三磷酸酯或者磷酸酯衍生物；X是O、S、SO2或CH2；Y是氟、氯、溴或碘；并且BASE是可任选被取代的嘌呤或嘧啶碱基。
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