[发明专利]制备用于治疗性核药物的超纯铋-213有效

专利信息
申请号: 02816185.8 申请日: 2002-06-20
公开(公告)号: CN1547555A 公开(公告)日: 2004-11-17
发明(设计)人: A·H·邦德;E·P·霍尔维茨 申请(专利权)人: PG研究基金会公司
主分类号: C01G29/00 分类号: C01G29/00
代理公司: 中国专利代理(香港)有限公司 代理人: 段晓玲
地址: 美国伊*** 国省代码: 美国;US
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摘要: 开发了一种多柱选择性反向发生器,其中通过含有分离媒介的第一分离柱选择性地从锕-225母核(及其放射产生性子核素)的HCl溶液中提取铋-213,所述分离媒介含有中性氧化有机磷提取剂。在用稀HCl冲洗后,用缓冲的NaCl溶液洗脱铋-213。使洗脱过的溶液通过一根阳离子-交换树脂保护柱,该保护柱保留锕-225和镭-225污染物,而铋-213洗脱。该发生器方法使放射损害对载体材料的不可预知的影响最小化并可靠地生产高化学及放射性核素纯度的铋-213。
搜索关键词: 制备 用于 治疗 药物 超纯铋 213
【主权项】:
1.一种生产三价铋-213子放射性核素离子溶液的方法,所述溶液基本上没有二价镭-225和三价锕-225母放射性核素以及其它子放射性核素离子杂质,该方法包括以下步骤:(a)使一种含有所需的三价铋-213子放射性核素离子的母-子放射性核素离子酸性水性溶液与一种分离媒介接触,该分离媒介对所需的铋-213子放射性核素具有高亲和力而对母核和其它子放射性核素具有低亲和力,所述分离媒介包括含磷提取剂,所述提取剂具有磷酰键而其余磷键连接一个或多个:(i)C1-C10烷基基团、苄基基团、其酰氨基氮原子具有式-NR1R2的酰氨基C1-C6烷基基团和苯基基团的碳原子,(ii)聚合物骨架,(iii)其中R1为氢基的O-R1基团、C1-C10烷基基团、苯基基团或苄基基团,(iv)-NR1R2基团,和(v)选自以下的二价基团:亚氨基基团、C1-C10环状或非环状亚烃基基团、亚苯基基团和亚二甲苯基基团,其中各个R1和R2基团相同或不同并且同R1定义;并且维持所述接触足够时间,使所述铋-213离子被第一种分离媒介结合以形成负载所需的铋-213的分离媒介和所需子核耗尽的母-子核溶液;(b)从所述分离媒介取出所需子核耗尽的母-子核溶液;并且(c)用水性溶液从负载所需子核的分离媒介中洗脱所需的子放射性核素以形成所需的三价铋-213子放射性核素离子的水性溶液,所洗脱出的水性溶液基本上没有二价镭-225和三价锕-225母核以及其它子放射性核素离子杂质。
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