[发明专利]新乙烯基羧酸衍生物以及它们作为抗糖尿病等药物的用途无效
| 申请号: | 02815099.6 | 申请日: | 2002-07-05 |
| 公开(公告)号: | CN1537093A | 公开(公告)日: | 2004-10-13 |
| 发明(设计)人: | 朗·杰普森;保罗·S·伯里;约翰·P·莫根森;英格里德·彼得森;珀·索尔伯格 | 申请(专利权)人: | 诺沃挪第克公司 |
| 主分类号: | C07C59/58 | 分类号: | C07C59/58;C07C69/734;A61K31/192;A61K31/216;A61P1/18;A61P3/06;A61P3/10 |
| 代理公司: | 北京市柳沈律师事务所 | 代理人: | 贾静环;宋莉 |
| 地址: | 丹麦*** | 国省代码: | 丹麦;DK |
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| 摘要: | 通式(I)的新化合物、这些化合物作为药物组合物的用途、包括这些化合物的药物组合物以及使用这些化合物和组合物的治疗方法。本化合物任选地被于治疗和/或预防由过氧化物增殖活体受体(PPAR)所介导的病症,特别是由PPARδ亚型介导的病症。 | ||
| 搜索关键词: | 乙烯基 羧酸 衍生物 以及 它们 作为 糖尿病 药物 用途 | ||
【主权项】:
1.一种通式(I)的化合物
其中,X是芳基、芴基或杂芳基,其中各个基团任选地被一个或多个选自下列的取代基取代:·卤原子、羟基、氰基、氨基、C1-6烷氨基、C1-6二烷氨基、C3-6环烷氨基或羧基;或·C1-6烷基、C3-6环烷基、C2-6烯基、C2-6炔基、C1-6烷氧基、C3-6环烷氧基、C1-6烷硫基或C3-6环烷硫基,其中各个基团任选地被卤原子取代;或·芳基、芳氧基、芳硫基、酰基、芳烷基、芳烷氧基、杂芳基、杂芳烷基、杂芳氧基和杂芳烷氧基,其中各个基团任选地被卤原子、全卤代甲基、全卤代甲氧基或C1-6烷基取代;和Y是芳基或杂芳基,其中各个基团任选地被一个或多个选自下列的取代基取代:·卤原子、羟基、氰基、氨基、C1-6烷氨基、C1-6二烷氨基、C3-6环烷氨基和羧基;或·C1-6烷基、C3-6环烷基、C2-6烯基、C2-6炔基、C1-6烷氧基、C3-6环烷氧基、C1-6烷硫基或C3-6环烷硫基,其中各个基团任选地被卤原子取代;或·芳基、芳氧基、芳硫基、酰基、芳烷基、芳烷氧基、杂芳基、杂芳烷基、杂芳氧基和杂芳烷氧基,其中各个基团任选地被卤原子、全卤代甲基和全卤代甲氧基取代;或Y是C1-6烷基、C3-6环烷基、C2-6烯基、C2-6炔基或C4-6烯炔基;和Ar是亚芳基,其任选地被一个或多个卤原子取代;和Z是O或S;和Q是-(CH2)n-,其中n是0、1、2或3;且R1是氢原子或卤原子;或R1是C1-6烷基、C3-6环烷基、C1-6烷氧基、C3-6环烷氧基,其中各个基团任选地被选自卤原子、羟基、羧基、氨基和氰基的一个或多个取代基取代;且R2是氢原子、C1-6烷基、C3-6环烷基、C2-6烯基、C2-6炔基、C4-6烯炔基或芳基;条件是X和Y独立地不是吡啶环;或其药用的盐或其药用的溶剂化物或任何互变异构形式、立体异构体、包括外消旋混合物的立体异构体的混合物或多晶型物。
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