[发明专利]噻唑衍生物在制备用于保护线粒体的药物中的应用有效

专利信息
申请号: 02814509.7 申请日: 2002-07-25
公开(公告)号: CN1533276A 公开(公告)日: 2004-09-29
发明(设计)人: M·奥盖;P-E·夏布里埃德拉索尼埃;J·阿尔内 申请(专利权)人: 科学研究和应用咨询公司
主分类号: A61K31/426 分类号: A61K31/426;A61K31/427;A61P43/00;A61P27/02
代理公司: 北京市中咨律师事务所 代理人: 黄革生;林柏楠
地址: 法国*** 国省代码: 法国;FR
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摘要: 发明涉及通式(I)的化合物,其中:A表示基团(A1)或(A2)之一,其中R5彼此独立地表示氢原子或烷基;R6、R7和R8彼此独立地表示氢原子、烷基、环烷基、羟基或烷氧基;R11表示氢原子或烷基;并且R9、R10和R12彼此独立地表示氢原子、烷基、羟基或烷氧基;B表示氢原子或烷基;n表示从0至5的整数;R1和R2彼此独立地表示氢原子、烷基或环烷基;R3和R4彼此独立地表示氢原子或烷基,或者R3和R4与携带它们的氮原子合在一起形成一个取代或未取代的总共包含1至2个杂原子的5至7元杂环。所述化合物可用于制备用来保护线粒体的药物,特别是用来预防或治疗肝硬化的药物。
搜索关键词: 噻唑 衍生物 制备 用于 保护 线粒体 药物 中的 应用
【主权项】:
1.通式(I)的化合物或通式(I)化合物的可药用盐在制备用于治疗选自下述疾病/病症的疾病/病症的药物中的用途:肌病、肌肉病、上睑下垂、视神经萎缩、色素性视网膜病、耳聋、肝肿大、肝细胞溶解、肥大性心肌病、慢性进行性外眼肌麻痹、卡-塞综合征、利氏综合征、莱伯氏综合征、NARP综合征、MELAS综合征、皮尔森氏综合征、脓毒症、肝硬化、由药物引发的心、肾或肝毒性,该化合物可以为外消旋混合物的形式、对映异构体的形式或这些形式的任何组合,其中:A表示(A1)基团其中R5表示氢原子或烷基,R6表示氢原子或烷基、环烷基、羟基或烷氧基,R7表示氢原子或烷基、环烷基、羟基或烷氧基并且R8表示氢原子或烷基、环烷基、羟基或烷氧基,或者A表示(A2)基团其中R9和R10彼此独立地表示氢原子或羟基、烷基或烷氧基,R11表示氢原子或烷基并且R12表示氢原子或羟基、烷基或烷氧基;B表示氢原子或烷基;n表示从0至5的整数;R1和R2彼此独立地表示氢原子或烷基或环烷基;R3和R4彼此独立地表示氢原子或烷基,或者R3和R4与携带它们的氮原子合在一起形成一个总共包含1至2个杂原子的5至7元杂环,该杂环中未列出的成员选自-CHR13-、-NR14-、-O-和-S-,R13表示氢原子、-OH或烷基或烷氧基并且R14表示氢原子或烷基、-COR15、-COOR15或-CONR16R17,R15表示烷基并且R16和R17彼此独立地表示氢原子或烷基;应当清楚的是,若无另外说明,其中的烷基或烷氧基是包含1至6个碳原子的直链或支链基团,并且若无另外说明,其中的环烷基包含3至7个碳原子。
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