[发明专利]取代的哌嗪化合物及其作为脂肪酸氧化抑制剂的应用

摘要

本发明披露了化学式(I)的新颖的杂环衍生物，其中除了其它内容外，R¹、R²、R³、R⁴、R⁵、R⁶、R⁷、以及R⁸是氢；T是氧、硫、或NR¹¹，其中R¹¹是氢或低级烷基；V是N＜、－CH＜、或N－CH＜；X¹是氢、可选取代的低级烷基、可选取代的环烷基、可选取代的芳基、或可选取代的杂芳基；X²是可选取代的芳基或可选取代的杂芳基；Y是可选取代的单环杂亚芳基；而Z¹和Z²独立地是可选取代的具有1－4个碳原子的亚烷基。这些化合物可用于治疗各种疾病状态，特别是心血管疾病，如房性和室性心律失常、间歇性跛行、普林兹迈托(变异型)心绞痛、稳定型和不稳定型心绞痛、运动诱发性心绞痛、充血性心脏病、以及心肌梗塞。这些化合物也用于治疗糖尿病，以及用于增加哺乳动物中HDL血浆水平。

主权项

1.一种化合物，其化学式为：化学式I其中：R¹、R²、R³、R⁴、R⁵、R⁶、R⁷、以及R⁸是氢、低级烷基、或-C(O)R；其中R是-OR⁹或NR⁹R¹⁰，其中R⁹和R¹⁰是氢或低级烷基；或者R¹和R²、R³和R⁴、R⁵和R⁶、R⁷和R⁸，当和与其连接的碳一起时，代表羰基；或者R¹和R⁵、或R¹和R⁷、或R³和R⁵、或R³和R⁷，当在一起时则形成桥连基-(CR¹²R¹³)_n^-，其中n是1、2、或3，而R¹²和R¹³则独立地是氢或低级烷基；条件是羰基的最大数目为2；-C(O)NR⁹R¹⁰基团的最大数目为1；以及桥连基的最大数目为1；T是氧、硫、或NR¹¹，其中R¹¹是氢或低级烷基；V是-N＜、-CH＜、或-N-CH＜；X¹是氢、可选取代的低级烷基、可选取代的环烷基、可选取代的芳基、或可选取代的杂芳基；X²是可选取代的芳基或可选取代的杂芳基；Y是可选取代的单环杂亚芳基；以及Z¹和Z²独立地是可选取代的具有1-4个碳原子的亚烷基。