[发明专利]检测系统无效
| 申请号： | 02814133.4 | 申请日： | 2002-05-24 |
| 公开（公告）号： | CN1527885A | 公开（公告）日： | 2004-09-08 |
| 发明（设计）人： | M·A·李 | 申请（专利权）人： | 英国国防部 |
| 主分类号： | C12Q1/68 | 分类号： | C12Q1/68 |
| 代理公司： | 中国专利代理(香港)有限公司 | 代理人： | 温宏艳;孟凡宏 |
| 地址： | 英国威*** | 国省代码： | 英国;GB |
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| 摘要： | 一种用于检测样品中的靶核酸序列存在的方法，该方法包括：在存在以下成分的条件下对所述样品进行核酸扩增：(a)DNA双链体结合试剂，(b)核酸聚合酶，和(c)含有扩增引物的试剂，该引物能与单链形式的所述靶序列杂交，并且，它的5’末端通过化学连接基团与具有标记的探针连接，所述标记过的探针是与所述靶核酸序列相似的序列，以便它能够与扩增产物上的互补区杂交，并且，其中，所述标记能够吸收来自所述DNA双链体结合试剂的荧光能量或为所述DNA双链体结合试剂提供荧光能量；以及监测所述样品的荧光。 | ||
| 搜索关键词： | 检测 系统 | ||
【主权项】：
1.一种用于检测靶核酸序列在样品中的存在的方法，该方法包括：在存在以下成分的条件下对所述样品进行核酸扩增：(a)DNA双链体结合试剂，(b)核酸聚合酶，和(c)含有扩增引物的试剂，该引物能与单链形式的所述靶序列杂交，并且，它的5’末端通过化学连接基团与具有标记的探针连接，所述标记过的探针是与所述靶核酸序列相似的序列，以便它能够与扩增产物上的互补区杂交，并且，其中，所述标记能够吸收来自所述DNA双链体结合试剂的荧光能量或为所述DNA双链体结合试剂提供荧光能量；以及监测所述样品的荧光。
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