[发明专利]调节钠通道的咪唑衍生物无效

专利信息
申请号: 02811184.2 申请日: 2002-06-14
公开(公告)号: CN1535148A 公开(公告)日: 2004-10-06
发明(设计)人: D·比格;J·波米耶;A-M·利伯拉托尔 申请(专利权)人: 科学研究和应用咨询公司
主分类号: A61K31/415 分类号: A61K31/415
代理公司: 北京市中咨律师事务所 代理人: 黄革生;隗永良
地址: 法国*** 国省代码: 法国;FR
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摘要: 发明涉及通式(I)的化合物和它们的药学上可接受的盐,其中R1代表烷基、环烷基烷基或在芳基上任选取代的芳烷基;R2代表任选取代的苯基,或者R2代表任选取代的联苯基,以及R3代表H或烷基。如上化合物可用于制备调节钠通道的药物,特别是可用于制备治疗疼痛(例如神经性疼痛)、癫痫、神经变性性疾病和双相性精神障碍的药物。
搜索关键词: 调节 通道 咪唑 衍生物
【主权项】:
1.通式(I)的化合物在制备用于调节钠通道的药物中的用途:其中R1代表有3-16个碳原子的线性或支链烷基或环烷基烷基,其中环烷基有3-7个碳原子,烷基为有1-6个碳原子的线性或支链烷基,或者R1也可代表在芳基上由独立选自卤素原子和有1-6个碳原子的线性或支链的烷基或烷氧基的取代基任选取代1-3次的芳烷基;R2代表由独立选自卤素原子和有1-6个碳原子的线性或支链的烷基或烷氧基的取代基任选取代1-3次的苯基,或者R2也可代表由一个或多个独立选自卤素原子和有1-6个碳原子的线性或支链的烷基或烷氧基的取代基任选取代1-4次的联苯基;R3代表氢原子或有1-6个碳原子的线性或支链烷基。
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