[发明专利]调节钠通道的咪唑衍生物无效
| 申请号: | 02811184.2 | 申请日: | 2002-06-14 |
| 公开(公告)号: | CN1535148A | 公开(公告)日: | 2004-10-06 |
| 发明(设计)人: | D·比格;J·波米耶;A-M·利伯拉托尔 | 申请(专利权)人: | 科学研究和应用咨询公司 |
| 主分类号: | A61K31/415 | 分类号: | A61K31/415 |
| 代理公司: | 北京市中咨律师事务所 | 代理人: | 黄革生;隗永良 |
| 地址: | 法国*** | 国省代码: | 法国;FR |
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| 摘要: | 本发明涉及通式(I)的化合物和它们的药学上可接受的盐,其中R1代表烷基、环烷基烷基或在芳基上任选取代的芳烷基;R2代表任选取代的苯基,或者R2代表任选取代的联苯基,以及R3代表H或烷基。如上化合物可用于制备调节钠通道的药物,特别是可用于制备治疗疼痛(例如神经性疼痛)、癫痫、神经变性性疾病和双相性精神障碍的药物。 | ||
| 搜索关键词: | 调节 通道 咪唑 衍生物 | ||
【主权项】:
1.通式(I)的化合物在制备用于调节钠通道的药物中的用途:
其中R1代表有3-16个碳原子的线性或支链烷基或环烷基烷基,其中环烷基有3-7个碳原子,烷基为有1-6个碳原子的线性或支链烷基,或者R1也可代表在芳基上由独立选自卤素原子和有1-6个碳原子的线性或支链的烷基或烷氧基的取代基任选取代1-3次的芳烷基;R2代表由独立选自卤素原子和有1-6个碳原子的线性或支链的烷基或烷氧基的取代基任选取代1-3次的苯基,或者R2也可代表由一个或多个独立选自卤素原子和有1-6个碳原子的线性或支链的烷基或烷氧基的取代基任选取代1-4次的联苯基;R3代表氢原子或有1-6个碳原子的线性或支链烷基。
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