[发明专利]咪唑三嗪酮类衍生物及其对抗炎症进程和/或免疫疾病的用途无效
| 申请号： | 02811052.8 | 申请日： | 2002-05-17 |
| 公开（公告）号： | CN1512993A | 公开（公告）日： | 2004-07-14 |
| 发明（设计）人： | C·阿龙索－阿拉亚;H·吉伦;M·亨德里克斯;U·尼沃纳;D·肖斯;H·比肖夫;N·布尔克哈德特;V·盖斯;K·H·施莱默;N·J·库斯伯特;M·费茨格拉尔德;G·施图尔顿 | 申请（专利权）人： | 拜尔健康护理股份公司 |
| 主分类号： | C07D487/04 | 分类号： | C07D487/04;A61K31/53 |
| 代理公司： | 中国专利代理(香港)有限公司 | 代理人： | 张元忠;马崇德 |
| 地址： | 德国莱*** | 国省代码： | 德国;DE |
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| 摘要： | 本发明涉及7－(4－叔丁基－环己基)咪唑三嗪酮类化合物、其制备方法和其在药物，尤其是炎症进程和/或免疫疾病的治疗和/或预防的药物中的用途。 | ||
| 搜索关键词： | 咪唑 酮类 衍生物 及其 对抗 炎症 进程 免疫 疾病 用途 | ||
【主权项】：
1.通式(I)的化合物及其盐、水合物和/或溶剂化物，![]()
其中R1代表(C6-C10)-芳基，其选择性地被相同或不同的选自卤素，(C1-C4)-烷基，三氟甲基，氰基，硝基和三氟甲氧基的基团取代，或代表(C1-C8)-烷基，它选择性地被3-至10-员碳环基取代，或代表3-至10-员碳环基，其选择性地被相同或不同的(C1-C4)-烷基取代，和R2代表4-叔丁基-环己-1-基。
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