[发明专利]卡洛孢苷衍生物、其制备方法与应用无效
| 申请号： | 02807479.3 | 申请日： | 2002-02-23 |
| 公开（公告）号： | CN1499976A | 公开（公告）日： | 2004-05-26 |
| 发明（设计）人： | C·埃德;M·库尔茨;M·布伦斯特鲁普;L·托蒂 | 申请（专利权）人： | 安万特医药德国有限公司 |
| 主分类号： | A61K31/70 | 分类号： | A61K31/70;A61P35/00;C07H13/06;C07H15/18 |
| 代理公司： | 北京市中咨律师事务所 | 代理人： | 黄革生;林柏楠 |
| 地址： | 德国法*** | 国省代码： | 德国;DE |
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| 摘要： | 本发明涉及新的活性物质(卡洛孢苷衍生物)，其是在微生物Gloeoporus dichrous(Fr.：Fr.)Bres.ST001714，DSM13784发酵时形成的。本发明还涉及生产上述活性物质的方法、它们作为药物的应用、含有卡洛孢苷衍生物的药物，还涉及微生物Gloeoporus dichrous(Fr.：Fr.)Bres.ST001714，DSM 13784本身。 | ||
| 搜索关键词： | 卡洛孢苷 衍生物 制备 方法 应用 | ||
【主权项】：
1.式I所示化合物及其生理上可耐受的盐：![]()
其中R1、R2和R3是互相独立的，为H或有1-10个碳原子的酰基；R4为H或-C(O)(CH2)nCOOH，其中n为1到7；但R1、R2、R3和R4不同时全是H。
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