[发明专利]跨膜型金黄色葡萄球菌肠毒素A融合蛋白的制备及应用无效
| 申请号： | 02137412.0 | 申请日： | 2002-10-11 |
| 公开（公告）号： | CN1403484A | 公开（公告）日： | 2003-03-19 |
| 发明（设计）人： | 余海;马文学 | 申请（专利权）人： | 浙江大学 |
| 主分类号： | C07K19/00 | 分类号： | C07K19/00;C12N15/62;A61K38/16;A61K39/00;A61P35/00 |
| 代理公司： | 杭州求是专利事务所有限公司 | 代理人： | 赵杭丽,张法高 |
| 地址： | 310027 浙*** | 国省代码： | 浙江;33 |
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| 摘要： | 本发明构建了跨膜型金黄色葡萄球菌肠毒素A(TransmembraneStaphylococcalEnterotoxinA，TM－SEA)的原核表达系统(pET－28a－TM－SEA)，制备了TM－SEA融合蛋白及其肿瘤疫苗。TM－SEA融合蛋白具有跨膜功能，可以将超抗原SEA锚定在肿瘤细胞膜上，并具有相当的稳定性；同时保持了SEA的生活学活性，具有刺激人外周血淋巴细胞和小鼠脾细胞增殖的功能。由其制备的肿瘤疫苗可有效激发机体的特异性和非特异性抗肿瘤免疫，能显著抑制荷瘤小鼠肿瘤生长，延长其生存期；可诱导特异性抗肿瘤反应，对同种肿瘤细胞攻击可产生较强的免疫保护作用，该肿瘤疫苗有可能作为一种有效的方法用于肿瘤复发和微转移的治疗。 | ||
| 搜索关键词： | 跨膜型 金黄色 葡萄球菌 毒素 融合 蛋白 制备 应用 | ||
【主权项】：
1.跨膜型金黄色葡萄球菌肠毒素A融合蛋白的制备及其应用，其特征是：构建了跨膜型金黄色葡萄球菌肠毒素A(Transmembrane-SEA，TM-SEA)的原核表达系统(pET-28a-TM-SEA)，制备TM-SEA融合蛋白，为了拓展SEA的抗肿瘤范围，使SEA能够更加广泛地应用于多种肿瘤的治疗，SEQIDNO：1，显示本发明TM-SEA融合蛋白的核苷酸序列。
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