[发明专利]荧光PCR定量检测含有花椰菜花叶病毒35S启动子转基因大豆探针序列及试剂盒无效

专利信息
申请号: 02131297.4 申请日: 2002-09-24
公开(公告)号: CN1485442A 公开(公告)日: 2004-03-31
发明(设计)人: 朱文斯;朱水芳;黄茜华 申请(专利权)人: 深圳市匹基生物工程股份有限公司;国家出入境检验检疫局动植物检疫实验所
主分类号: C12Q1/68 分类号: C12Q1/68
代理公司: 北京北新智诚知识产权代理有限公司 代理人: 郭佩兰
地址: 518057广东省深圳市*** 国省代码: 广东;44
权利要求书: 查看更多 说明书: 查看更多
摘要: 一种荧光PCR定量检测含有花椰菜花叶病毒35S启动子转基因大豆探针序列及试剂盒,所述的探针序列包括:序列TGGACCCCCACCCACGAGGAGCATC向上游位移5个碱基、向下游位移5个碱基的区域内形成的探针序列。试剂盒包括:核酸提取试剂,核酸扩增试剂,定量标准品,其中,核酸扩增试剂包括:35SPCR反应液、lecPCR反应液、Taq酶、UNG等,标准品包括35S不同浓度的阳性品以及阴性对照品。本发明的优点是对转基因作物检测灵敏度可达0.1%,具有良好的灵敏度和特异性。定量偏差为5%-20%,检测效率已达核酸扩增检测领域里的该项目的国际水平。采用了植物内源基因Lectin作为内标,避免核酸提取造成的误差及假阴性的产生。实行了实时监测,大大节省检测时间,节约人力物力。
搜索关键词: 荧光 pcr 定量 检测 含有 花椰菜花叶病毒 35 启动子 转基因 大豆 探针 序列 试剂盒
【主权项】:
1、一种荧光PCR定量检测含有花椰菜花叶病毒35S启动子转基因大豆探针序列,其特征在于所述的探针序列包括:序列TGGACCCCCACCCACGAGGAGCATC向上游位移5个碱基、向下游位移5个碱基的区域内形成的探针序列。
下载完整专利技术内容需要扣除积分,VIP会员可以免费下载。

该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于深圳市匹基生物工程股份有限公司;国家出入境检验检疫局动植物检疫实验所,未经深圳市匹基生物工程股份有限公司;国家出入境检验检疫局动植物检疫实验所许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服

本文链接:http://www.vipzhuanli.com/patent/02131297.4/,转载请声明来源钻瓜专利网。

×

专利文献下载

说明:

1、专利原文基于中国国家知识产权局专利说明书;

2、支持发明专利 、实用新型专利、外观设计专利(升级中);

3、专利数据每周两次同步更新,支持Adobe PDF格式;

4、内容包括专利技术的结构示意图流程工艺图技术构造图

5、已全新升级为极速版,下载速度显著提升!欢迎使用!

请您登陆后,进行下载,点击【登陆】 【注册】

关于我们 寻求报道 投稿须知 广告合作 版权声明 网站地图 友情链接 企业标识 联系我们

钻瓜专利网在线咨询

周一至周五 9:00-18:00

咨询在线客服咨询在线客服
tel code back_top