[发明专利]一种高分子纳米药物载体和制剂的制备方法无效
| 申请号： | 02125359.5 | 申请日： | 2002-07-26 |
| 公开（公告）号： | CN1470289A | 公开（公告）日： | 2004-01-28 |
| 发明（设计）人： | 米鹤都;寇福平;马利川;周文友;栾蕊 | 申请（专利权）人： | 北京华京五方实用纳米科技开发有限公司 |
| 主分类号： | A61K47/30 | 分类号： | A61K47/30;A61K9/14;A61K9/50;A61K31/337;A61P35/00 |
| 代理公司： | 暂无信息 | 代理人： | 暂无信息 |
| 地址： | 100084北京*** | 国省代码： | 北京;11 |
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| 摘要： | 本发明公开了一种高分子纳米药物载体和一种难溶于水的药物的高分子纳米控释制剂的制备方法，它可以通过全身给药或靶体(如肿瘤)内介入给药来达到治疗疾病(如癌症)的目的。用本发明提供的方法制备的药物纳米控释制剂易于保存，稳定性高、药物包覆率高、载药量大、毒性小、药物生物利用度高、成本低、易于工业化生产。 | ||
| 搜索关键词： | 一种 高分子 纳米 药物 载体 制剂 制备 方法 | ||
【主权项】：
1.一种用于药理活性物质(以下简称药物)的高分子纳米颗粒载体的制备方法，其特征是以下重量配备药物为原料：生物可降解高分子20-200份，乳化剂0.1-50份，有机溶剂50-500份，水5-1000份。将生物可降解高分子按上述比例溶于有机溶剂中，形成油相；将上述比例的乳化剂溶于水相；油相与水相混合后通过搅拌或超声或均质机器乳化；室温搅拌0.5-1小时，离心分离，冻干成毫微球粉状固体，其粒径范围是1-1000纳米。
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