[发明专利]诱导肉苁蓉种子产生愈伤组织并分化出芽的方法无效
| 申请号： | 02117657.4 | 申请日： | 2002-05-14 |
| 公开（公告）号： | CN1457632A | 公开（公告）日： | 2003-11-26 |
| 发明（设计）人： | 欧阳杰;王晓东;王玉春;赵兵 | 申请（专利权）人： | 中国科学院过程工程研究所 |
| 主分类号： | A01H4/00 | 分类号： | A01H4/00 |
| 代理公司： | 北京律诚同业知识产权代理有限公司 | 代理人： | 王凤华 |
| 地址： | 100080 *** | 国省代码： | 北京;11 |
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| 摘要： | 本发明涉及的诱导肉苁蓉种子产生愈伤组织并分化出芽的方法，步骤为：1)将肉苁蓉种子先进行热处理，消毒后接种到2，4－D的MS培养基、KT的MS培养基或者接种到二者的混合培养基上进行诱导培养，诱导培养；2)将诱培养后产生的肉苁蓉伤愈组织转接到6－BA的B5细胞分裂素的固体培养基、GA3的B5细胞分裂素的固体培养基或者转接到二者的固体混合培养基上继代培养；该方法利用热处理对寄生植物肉苁蓉种子的激活作用以及激素2，4－D和KT的协同作用，克服肉苁蓉种子萌发对寄主的依赖性，从而达到提高肉苁蓉种子愈伤组织发生率的目的；并利用赤霉素和细胞分裂素6－BA促进细胞分裂和诱导组织分化的作用，从而达到愈伤组织分化出芽的目的。 | ||
| 搜索关键词： | 诱导 肉苁蓉 种子 产生 组织 分化 出芽 方法 | ||
【主权项】：
1.一种诱导肉苁蓉种子产生愈伤组织并分化出芽的方法，其特征在于，步骤如下：1)将肉苁蓉种子于30-70℃下进行热处理10-200分钟，消毒后接种到0.1-5mg/L2，4-D的MS培养基上进行诱导培养；或者接种到0.1-5mg/LKT的MS培养基上进行诱导培养；或者接种到0.1-5mg/L2，4-D和0.1-5mg/LKT的MS混合培养基上进行诱导培养，诱导培养天数为30天；2)将培养30天后产生的肉苁蓉伤愈组织转接到含0.3-3mg/L6-BA的B5细胞分裂素的固体培养基上继代培养；或者转接到含0.3-3mg/LGA3的B5细胞分裂素的固体培养基上继代培养；或者转接到含0.3-3mg/L6-BA和0.3-3mg/LGA3的B5细胞分裂素的固体混合培养基上继代培养，继代培养次数为2-20次。
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