[发明专利]具有抗肿瘤活性的色酮类化合物及其开环产物与制备方法无效
| 申请号： | 02112875.8 | 申请日： | 2002-04-12 |
| 公开（公告）号： | CN1155590C | 公开（公告）日： | 2004-06-30 |
| 发明（设计）人： | 何训贵;尤启冬;李志裕 | 申请（专利权）人： | 中国药科大学 |
| 主分类号： | C07D311/22 | 分类号： | C07D311/22;C07D405/04;C07D413/04;C07D417/04;C07C49/76;C07C45/60 |
| 代理公司： | 南京知识律师事务所 | 代理人： | 周和平;栗仲平 |
| 地址： | 210029*** | 国省代码： | 江苏;32 |
| 权利要求书： | 查看更多 | 说明书： | 查看更多 |
| 摘要： | 本发明公开了新的具有抗肿瘤活性的通式(I)的色酮化合物及色酮开环产物通式(II)化合物，本发明还公开了该两类化合物的制备方法。∴ | ||
| 搜索关键词： | 具有 肿瘤 活性 酮类 化合物 及其 开环 产物 制备 方法 | ||
【主权项】：
1、下述通式(I)化合物及其开环产物通式(II)化合物![]()
其中R1表示羧基、苯并咪唑、苯并噁唑、苯并噻唑、硝基或者卤素的单取代或双取代的苯并咪唑、硝基或者卤素的单取代或双取代的苯并噁唑或硝基或者卤素的单取代或双取代的苯并噻唑；R2表示苯并咪唑、苯并噁唑、苯并噻唑、硝基或者卤素的单取代或双取代的苯并咪唑、硝基或者卤素的单取代或双取代的苯并噁唑、硝基或者卤素的单取代或双取代的苯并噻唑；R3表示羟基、C1～6烷氧基、硝基、氨基或卤素；R4表示H、C1～6烷基，芳基-C1～6烷基，其中芳基为苯基、联苯或萘基，或C1～6烷酰基。
下载完整专利技术内容需要扣除积分，VIP会员可以免费下载。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息，商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于中国药科大学，未经中国药科大学许可，擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作，请联系【客服】
本文链接：http://www.vipzhuanli.com/patent/02112875.8/，转载请声明来源钻瓜专利网。
- 上一篇：调节雌激素受体的化合物
- 下一篇：一种制备黄芩素的方法
