[发明专利]新的α－氨基酸磺酰基化合物、其制备方法和含有它们的药物组合物无效
| 申请号： | 02108228.6 | 申请日： | 2002-03-27 |
| 公开（公告）号： | CN1166633C | 公开（公告）日： | 2004-09-15 |
| 发明（设计）人： | G·德南特尤尔;B·波特温;A·本诺斯特;N·勒文斯;O·诺斯琼;B·胡森－罗伯特 | 申请（专利权）人： | 瑟维尔实验室 |
| 主分类号： | C07D207/09 | 分类号： | C07D207/09;C07D231/04;C07D277/06;A61K31/4015;A61P3/10;A61P3/04;A61P1/02;A61P31/18;A61P43/00 |
| 代理公司： | 中国国际贸易促进委员会专利商标事务所 | 代理人： | 唐晓峰 |
| 地址： | 法国塞纳*** | 国省代码： | 法国;FR |
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| 摘要： | 本发明涉及式(I)的化合物，其光学异构体以及它们与药学可接受酸的加成盐，其制备方法及含有它们的药物组合物，它们用作二肽基-肽酶(DPPIV)的抑制剂，其中取代基定义见说明书。 | ||
| 搜索关键词： | 氨基酸 磺酰基 化合物 制备 方法 含有 它们 药物 组合 | ||
【主权项】：
1.式(I)的化合物：![]()
其中：![]()
代表被氰基任选取代的5元含氮杂环，-R1代表氢原子或直链或支链(C1-C6)烷基、组氨酰基脯氨酰基或苯基丙氨酰基脯氨酰基，-Ak代表直链或支链(C1-C6)亚烷基链或含硫原子亚烷基链，-X代表单键或亚苯基，-R2代表直链或支链(C1-C6)烷基，其被一个或多个相同或不同的选自下面的基团取代：苯基、直链或支链(C1-C6)烷基磺酰基、(C3-C7)环烷基和卤素原子，(C3-C10)环烷基或NR2aR2b，其中R2a和R2b可以相同或不同，分别代表氢原子或与其所连接的氮原子一起构成吗啉环，-Y代表-NR3-、![]()
或![]()
◆R3代表氢原子或直链或支链(C1-C6)烷基，◆R4、R5和R6可以相同或不同，分别代表氢原子或R5和R6与其所连的原子一起构成咪唑啉环，其光学异构体以及它们与药学可接受酸的加成盐。
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