[发明专利]生物可降解的药物复合高分子支架材料的制备方法

摘要

生物可降解的药物复合高分子支架材料的制备方法，涉及生物工程技术领域。其特征是将高分子聚乳酸、聚己内酯和抗再狭窄药物溶于溶剂中；将制备的溶液倒入容器中，成膜，制成细丝；将细丝在由L-乳酸和乙交酯共聚物、溶剂及抗再狭窄药物制备的混合溶液中浸蘸凉干，或冷冻干燥；然后在抗凝血溶液中浸泡，凉干；将细丝缠绕于模具上，热固成型，即为高分子支架材料。所述溶剂为氯仿、1，4二氧六环及二甲基亚砜。所述抗再狭窄药物为紫杉醇、紫杉特尔、芳维甲酸乙酯、普罗布考、地塞米松、西罗莫司。所述抗凝血溶液由羧基化硫酸酯化壳聚糖水溶液或肝素钠水溶液与丙酮混溶配制。本发明制备的支架材料生物相容性好，可有效防止血管再狭窄和凝血栓塞出现。

主权项

1、一种生物可降解的药物复合高分子支架材料的制备方法，其特征在于该方法依次包括以下步骤：(1)将可降解高分子聚乳酸和聚己内酯按质量百分比为(100％∶0％)～(0％∶100％)加入到有机溶剂氯仿中，配置成质量体积浓度为1％～20％(g/ml)的溶液，搅拌，充分溶解；(2)在上述溶液中加入抗再狭窄药物，充分搅拌，并静置除去气泡；(3)将上述制备的溶液倒入容器中，挥发，成膜；(4)将膜制成细丝；(5)将摩尔比L-乳酸∶乙交酯＝(0％∶100％)～(100％∶0％)的共聚物置于容器中，加入氯仿溶剂，配置成质量体积浓度为0.01％～15％g/ml的溶液；加入抗再狭窄药物，充分搅拌并静置除去气泡；(6)将步骤(4)制备的细丝在步骤(5)的溶液中浸蘸，挥发溶剂，凉干；(7)将凉干的细丝放入用质量体积浓度为0.1％～20％(g/ml)的羧基化硫酸酯化壳聚糖的水溶液与丙酮1∶1(体积比)配制的抗凝血溶液中浸泡，取出凉干，即为高分子细丝；(8)将高分子细丝缠绕于模具上，热固成型，即为生物可降解的药物复合高分子支架材料。