[发明专利]基于阵列的生物分子分析方法无效
| 申请号： | 01823049.0 | 申请日： | 2001-11-30 |
| 公开（公告）号： | CN1493001A | 公开（公告）日： | 2004-04-28 |
| 发明（设计）人： | 安德鲁;斯隆;贾尼斯;达夫;马尔科姆;波拉斯卡;安德鲁;古利 | 申请（专利权）人： | 普罗托姆系统有限公司 |
| 主分类号： | G01N35/00 | 分类号： | G01N35/00;G01N27/447;G01N1/28 |
| 代理公司： | 北京德琦知识产权代理有限公司 | 代理人： | 王琦;宋志强 |
| 地址： | 澳大利亚*** | 国省代码： | 澳大利亚;AU |
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| 摘要： | 一个大分子阵列(100)(主阵列)，例如通过二维电泳得到的蛋白质，随后通过电印迹或类似方法转移到支撑膜(102)。捕捉主阵列的图像(202)，确定在主阵列中的各种大分子点的坐标(402)。该过程的下一个步骤是用皮升(p1)分配器(702)将一种或多种试剂或化学物质的第二(或微)阵列印到主阵列的一个或多个点/坐标上。如果大分子为蛋白质，则试剂可以是酶，例如胰蛋白酶或GluC等。使用两种不同的酶，将它们沉积到同一个点的不同坐标上，这将在不同的氨基酸位点分开蛋白质，并且当该点在MALDI－TOF质谱仪中分析时，将提供蛋白质中多肽的增加的分布或匹配。 | ||
| 搜索关键词： | 基于 阵列 生物 分子 分析 方法 | ||
【主权项】：
1、一种大分子混合物的分析方法，包括以下步骤：在具有分隔为多个点的大分子的支撑物上产生大分子的阵列；以及将一个或多个试剂的第二阵列打印到在阵列中的一个或多个大分子点上。
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