[发明专利]杂环醚取代的咪唑并喹啉化合物无效
申请号: | 01820168.7 | 申请日: | 2001-12-06 |
公开(公告)号: | CN1479739A | 公开(公告)日: | 2004-03-03 |
发明(设计)人: | 莱斯利·J·查尔斯;约瑟夫·F·德拉里亚;乔治·W·格里斯格雷伯;菲利普·D·黑普纳;卡尔·J·曼斯克;约翰·W·米克尔森;迈克尔·J·赖斯 | 申请(专利权)人: | 3M创新有限公司 |
主分类号: | C07D471/04 | 分类号: | C07D471/04;A61K31/437;A61P35/00;A61P31/12 |
代理公司: | 中原信达知识产权代理有限责任公司 | 代理人: | 丁业平;王维玉 |
地址: | 美国明*** | 国省代码: | 美国;US |
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摘要: | 在1-位上含有醚和杂环基或杂芳基官能团的咪唑并喹啉和四氢咪唑并喹啉化合物可用作免疫反应调节剂。本发明的化合物和组合物可以诱导多种细胞因子的生物合成并可用于治疗多种疾病,包括病毒性疾病和肿瘤性疾病。 | ||
搜索关键词: | 杂环醚 取代 咪唑 喹啉 化合物 | ||
【主权项】:
1.式(I)化合物或其可药用盐:
其中:X表示-CHR3-,-CHR3-烷基-,或-CHR3-烯基-;R1选自: -杂芳基; -杂环基; -R4-杂芳基;和 -R4-杂环基;R2选自: -氢; -烷基; -烯基; -芳基; -杂芳基; -杂环基; -烷基-Y-烷基; -烷基-Y-烯基; -烷基-Y-芳基;和 -被一或多个选自以下的取代基所取代的烷基或烯基: -OH; -卤素; -N(R3)2; -CO-N(R3)2; -CO-C1-10烷基; -CO-O-C1-10烷基; -N3; -芳基; -杂芳基; -杂环基; -CO-芳基;和 -CO-杂芳基;R4表示烷基或烯基,它们可被一个或多个-O-基团所间断;R3各自独立地表示H或C1-10烷基;Y各自独立地为-O-或-S(O)0-2-;n为0-4;和R存在时各自独立地选自C1-10烷基,C1-10烷氧基,羟基,卤素和三氟甲基。
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