[发明专利]作为APO B分泌抑制剂的苯甲酰胺化合物无效

专利信息
申请号: 01819977.1 申请日: 2001-09-28
公开(公告)号: CN1478077A 公开(公告)日: 2004-02-25
发明(设计)人: 高杉寿;寺泽武志;井上善一;中村英子;永好昭;大竹宏明;古川喜朗;三上雅史;樋上和正;大坪良 申请(专利权)人: 藤泽药品工业株式会社;大曹株式会社
主分类号: C07D213/40 分类号: C07D213/40;C07D213/73;C07D213/81;C07D213/38;C07D213/56;C07D213/30;C07D277/40;C07D277/28;C07D277/30;A61P3/06;A61P9/10;A61K31/4427;A61K31/44
代理公司: 中国专利代理(香港)有限公司 代理人: 刘冬
地址: 日本大阪*** 国省代码: 日本;JP
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摘要: 发明涉及式(I)化合物或其盐,其中R1和R2各自独立为低级烷基、低级链烯基、酰基、氨基、低级烷氧基、低级环烷氧基、芳基、芳氧基、磺基氧基、巯基、磺基、氢、卤素、硝基、氰基或羟基,或者可以形成一个环结构;Q1为N或CH;L为任选取代的不饱和3-10元杂环基;X为任选取代的单环亚芳基或单环杂亚环基;Y为-(A1)-(A2)n-(A4)k-;Z为直接的键,-CH2-、-NH-或-O-;和R为氢或低级烷基。本发明的化合物抑制载脂蛋白B(Apo B)的分泌并用作预防或治疗因Apo B的循环水平升高引起的疾病或病症的药物。
搜索关键词: 作为 apo 分泌 抑制剂 甲酰胺 化合物
【主权项】:
1.一种式(I)的化合物或其盐其中Q1为N或CH;R1和R2各自独立为低级烷基、低级链烯基、酰基、氨基、低级烷氧基、低级环烷氧基、芳基、芳氧基、磺基氧基、巯基或磺基,其中的每一个任选由下列合适的取代基取代:氢、卤素、硝基、氰基或羟基,或R1和R2可以一起形成环结构,L为不饱和的3-10元杂环基,它由合适的取代基任选取代;X为单环亚芳基或单环杂亚芳基,其中的每一个任选由合适的取代基取代;Y为-(A1)m-(A2)n-(A4)k-其中A1为低级亚烷基或低级亚链烯基,其中的每一个任选由合适的取代基取代,A2为-N(R3)-,-CO-N(R3)-,-NH-CO-NH-,-CO-O-,-O-,-O-(CH2)2-N(R3)-,-S-,-SO-或-SO2-,其中R3为氢或合适的取代基,A4为低级亚烷基,低级亚链烯基或低级亚炔基,k、m和n各自独立为0或1;Z为直接的键、-CH2-、-NH-或-O-;和R为氢或低级烷基。
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