[发明专利]具有抗血管生成活性的吲哚的三环衍生物无效

专利信息
申请号: 01818199.6 申请日: 2001-10-16
公开(公告)号: CN1471535A 公开(公告)日: 2004-01-28
发明(设计)人: G·詹尼尼;M·马尔齐;M·O·廷蒂;C·皮萨诺 申请(专利权)人: 希格马托制药工业公司
主分类号: C07D491/04 分类号: C07D491/04;C07D471/04;C07D209/80;C07D209/86;A61K31/404;A61P35/00
代理公司: 中国国际贸易促进委员会专利商标事务所 代理人: 张敏
地址: 意大*** 国省代码: 意大利;IT
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摘要: 描述了式(I)化合物,其中各基团是如说明书所定义的,可用作具有细胞毒性和抗血管生成活性的药物。
搜索关键词: 具有 血管 生成 活性 吲哚 衍生物
【主权项】:
1、具有式(I)的化合物、其异构体和它们的混合物、代谢物和它们的代谢前体或生物前体:其中:X=CH、N;X1=O、S、N、CH;R和R1可以相同或不同,选自下组:-H;OH;OR5,其中R5可以是C1-C4烷基或苄基,当两个基团OR5是连位时,R5是亚甲基;或者R和R1可以独立地是硝基;有可能被C1-C4烷基单-或二-取代的氨基;羧基;烷氧基(C1-C4)羰基;R和R1一起可以构成具有5或6个原子的脂族或芳族环状基团;若X1=N、CH,则R2选自由-H、苯基、苄基、直链或支链C1-C6烷基组成的组;n是从0至4的整数;R3可以与R4相同或不同,可以是:-H、-OH、-OR6,其中R6是直链或支链C1-C4烷基,或者当R3=R4=连位的OR6时,R6是亚异丙基;R7=C1-C4直链或支链烷基,有可能被一个或两个基团OH、OR6取代,在2个基团OR6是连位的情况下,R6是亚异丙基;或者R7是甲酰基(CHO)、肟(CH=NOH)。
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