[发明专利]作为脂肪酸氧化抑制剂的杂芳基烷基哌嗪衍生物

摘要

通式(I)的新化合物及其药用酸加成盐：其中化合物用于保护骨骼肌免受由外伤引起的损害或保护在肌肉或全身性疾病如间歇性跛行之后的骨骼肌，治疗休克疾病，保护用于移植的供体组织或器官的治疗中，用于心血管疾病包括心房或心室心律不齐，Prinzmetal(变异性)绞痛，稳定性绞痛，和运动导致的绞痛，充血性心脏病和心肌梗塞的治疗中。

主权项

1.具有下列结构式的取代哌嗪化合物：其中m＝1，2，或3；q＝NH，O，或S；R¹，R²，R³，R⁴和R⁵各自独立地选自氢，卤素，NO₂，CF₃，CN，OR²⁰，SR²⁰，N(R²⁰)₂，S(O)R²²，SO₂R²²，SO₂N(R²⁰)₂，NR²⁰CO₂R²²，NR²⁰CON(R²⁰)₂，COR²⁰，CO₂R²⁰，CON(R²⁰)₂，NR²⁰SO₂R²²，C_1-15烷基，C_2-15链烯基，C_2-15炔基，杂环基，芳基，和杂芳基，其中烷基和芳基取代基可任选被一个选自下列的取代基取代：卤素，NO₂，CF₃，CN，OR²⁰，SR²⁰，N(R²⁰)₂，S(O)R²²和SO₂R²²，且其中R¹和R²或R²和R³或R³和R⁴或R⁴和R⁵可以与和它们相连的碳原子一起形成6-元芳香环并且该环可以任选被烷基，三氟烷基，烷氧基或卤素取代；R⁶，R⁷和R⁸各自独立地选自氢或C_1-3烷基；R⁹，R¹⁰，R¹¹，R¹²，R¹³，R¹⁴，R¹⁵和R¹⁶各自独立地选自氢，CO₂R²⁰，CON(R²⁰)₂，C_1-4烷基，或芳基，其中烷基和芳基取代基可任选被一个选自下列的取代基取代：卤素，CF₃，CN，OR²⁰，N(R²⁰)₂，CO₂R²⁰，CON(R²⁰)₂或芳基，其中R⁹和R¹⁰可以一起形成羰基，或R¹¹和R¹²可以一起形成羰基，或R¹³和R¹⁴可以一起形成羰基，或R¹⁵和R¹⁶可以一起形成羰基，条件是R¹¹和R¹³或R⁹和R¹⁵或R⁹和R¹¹或R¹¹和R¹⁵或R⁹和R¹³可以连接在一起形成包含1至3个碳原子的环；R¹⁷是任选被1至3个选自下列的取代基取代的杂芳基：氢，卤素，NO₂，CF₃，CN，OR²⁰，SR²⁰，N(R²⁰)₂，S(O)R²²，SO₂R²²，SO₂N(R²⁰)₂，NR²⁰CO₂R²²，NR²⁰CON(R²⁰)₂，COR²⁰，CO₂R²⁰，CON(R²⁰)₂，NR²⁰SO₂R²²，C_1-15烷基，C_2-15链烯基，C_2-15炔基，杂环基，芳基，和杂芳基，其中烷基和芳基取代基可任选被一个选自下列的取代基取代：卤素，NO₂，CF₃，CN，OR²⁰，SR²⁰，N(R²⁰)₂，S(O)R²²或SO₂R²²；R²⁰选自H，C_1-15烷基，芳基，或杂芳基，其中烷基和芳基取代基可任选被1个选自下列的取代基取代：卤素，烷基，单-或二烷基氨基，烷基，CN，-O-C_1-6烷基，或CF₃；和R²²选自C_1-15烷基，芳基，或杂芳基，其中烷基和芳基取代基可任选被1个选自卤素，烷基，单烷基氨基，二烷基氨基，烷基酰氨基，芳基酰氨基，杂芳基酰氨基，CN，O-C_1-6烷基，CF₃，或杂芳基的取代基取代。