[发明专利]7－去甲雷怕霉素的羟基酯类化合物无效
| 申请号： | 01816718.7 | 申请日： | 2001-09-28 |
| 公开（公告）号： | CN1468246A | 公开（公告）日： | 2004-01-14 |
| 发明（设计）人： | 朱天民;R·埃内弗 | 申请（专利权）人： | 惠氏公司 |
| 主分类号： | C07D498/18 | 分类号： | C07D498/18;A61K31/4353;A61P29/00 |
| 代理公司： | 中国专利代理(香港)有限公司 | 代理人： | 温宏艳;杨九昌 |
| 地址： | 美国新*** | 国省代码： | 美国;US |
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| 摘要： | 本发明提供了7－去甲雷怕霉素的羟基酯类，其可用于诱导免疫抑制，并且可用于治疗移植排异作用、自身免疫疾病、实体瘤、真菌感染、和血管疾病。 | ||
| 搜索关键词： | 去甲雷怕 霉素 羟基 化合物 | ||
【主权项】：
1.一种具有结构式(I)的化合物或其可药用的盐![]()
其中R1和R2各自独立地是氢或-CO(CR3R4)b(CR5R6)dCR7R8R9；R3和R4各自独立地是氢、1-6个碳原子的烷基、2-7个碳原子的烯基、2-7个碳原子的炔基、三氟甲基、或-F；R5和R6各自独立地是氢、1-6个碳原子的烷基、2-7个碳原子的烯基、2-7个碳原子的炔基、-(CR3R4)fOR10、-CF3、-F、或-CO2R11；R7是氢、1-6个碳原子的烷基、2-7个碳原子的烯基、2-7个碳原子的炔基-(CR3R4)fOR10、-CF3、-F、或-CO2R11；R8和R9分别独立地是氢、1-6个碳原子的烷基、2-7个碳原子的烯基、2-7个碳原子的炔基、-(CR3R4)fOR10、-CF3、-F、或-CO2R11；R10是氢；R11是氢、1-6个碳原子的烷基、2-7个碳原子的烯基、2-7个碳原子的炔基、或7-10个碳原子的苯基烷基；b＝0-6；d＝0-6；f＝0-6；前提条件是R1和R2不能都是氢并且此外R1或R2中的任何一个还包含至少一个-(CR3R4)fOR10基团。
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