[发明专利]新型氨基环己烷衍生物无效
申请号: | 01816682.2 | 申请日: | 2001-08-08 |
公开(公告)号: | CN1468214A | 公开(公告)日: | 2004-01-14 |
发明(设计)人: | J·艾克曼;J·埃比;D·布卢姆;A·舒乔洛斯基;H·德姆洛;H-P·梅尔基;O·莫兰德;R·特鲁萨尔迪;E·冯德马克;S·瓦尔鲍姆;T·韦勒 | 申请(专利权)人: | 弗·哈夫曼-拉罗切有限公司 |
主分类号: | C07C311/20 | 分类号: | C07C311/20;C07C311/07;C07C271/24;C07C271/56;C07C275/26;C07C335/14;A61K31/135 |
代理公司: | 北京市中咨律师事务所 | 代理人: | 刘金辉;林柏楠 |
地址: | 瑞士*** | 国省代码: | 瑞士;CH |
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摘要: | 本发明涉及式(I)的化合物及其可药用盐和/或其可药用酯,其中U、V、W、A1、A2、A3、A4、A5、A6、m和n如说明书和权利要求书中所定义。这些化合物可用于治疗和/或预防与2,3-氧化角鲨烯-羊毛甾醇环化酶有关的疾病如高胆固醇血症、高脂血、动脉硬化、血管疾病、真茵病、胆石、肿瘤和/或过度增殖性疾病以及治疗和/或预防葡萄糖耐量异常和糖尿病。 | ||
搜索关键词: | 新型 氨基 环己烷 衍生物 | ||
【主权项】:
1.式(I)化合物:
其中U为O或孤电子对,V为O、S、-CH2-、-CH=CH-或-C≡C-,W为CO、COO、CONR1、CSO、CSNR1、SO2或SO2NR1,m和n相互独立地为0-7且m+n为0-7,条件是若V为O或S,则m不为0,A1为H、低级烷基、羟基-低级烷基或低级链烯基,A2为低级烷基、环烷基、环烷基-低级烷基或低级链烯基,任选被R2取代,A3和A4为氢或低级烷基,或A1和A2或A1和A3相互键合形成环且-A1-A2-或-A1-A3-为低级亚烷基或低级亚链烯基,任选被R2取代,其中-A1-A2-或-A1-A3-的一个-CH2-基团可以任选被NR3、S或O替换,或A3和A4与它们所连接的碳原子一起相互键合形成环且-A3-A4-为可任选被低级烷基单-或多取代的-(CH2)2-5-,A5为H、低级烷基、低级链烯基或芳基-低级烷基,A6为低级烷基、环烷基、芳基、芳基-低级烷基、杂芳基、杂芳基-低级烷基、低级烷氧基-羰基-低级烷基,R2为羟基、羟基-低级烷基、低级烷氧基、低级烷氧基羰基、N(R4,R5)或硫代-低级烷氧基,R1、R3、R4和R5相互独立地为氢或低级烷基,及其可药用盐和/或可药用酯。
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