[发明专利]取代的苯基环己烷甲酰胺及其应用

摘要

本发明涉及式(I)取代的苯基环己烷甲酰胺，它们的制备方法及其在药物中的应用，特别是用于预防和/或治疗心血管疾病的药物。

主权项

1.式(I)化合物和它们的盐，水合物，其盐和溶剂合物的水合物其中D代表基团或其中R2代表氢，卤素，羟基，羧基，氰基，硝基，三氟甲基，三氟甲氧基，(C1-C6)-烷基，(C1-C6)-烷氧基或(C1-C6)-烷氧基羰基，A代表氧原子或式N-R5或CH-R6的基团，其中R5代表氢，(C1-C6)-烷基，(C3-C7)-环烷基，其中烷基和环烷基本身可各自独立地被羟基或一-或二-(C1-C6)-烷基氨基至多三取代，代表(C6-C10)-芳基，具有至多3个选自N，O和/或S的杂原子的5-至10元的杂芳基或具有至多3个选自N，O和/或S的杂原子的5-至6-元杂环基，其中芳基，杂芳基和杂环基本身可各自独立地被下列基团至多三取代：卤素，羟基，氰基，硝基，三氟甲基，三氟甲氧基，(C1-C6)-烷基，(C1-C6)-烷氧基，(C1-C6)-烷氧基羰基或一-或二-(C1-C6)-烷基氨基，R6代表氢，(C1-C6)-烷氧基羰基或羧基，R1代表氢，(C1-C6)-烷基，其本身可被羟基或(C1-C4)-烷氧基取代，代表(C3-C7)-环烷基，(C6-C10)-芳基，具有至多2个选自N，O和/或S的杂原子的5-至10-元杂芳基，其中芳基和杂芳基本身可各自独立地被卤素取代，或代表式-NR7R8或-OR9的基团，其中R7和R8各自独立的代表氢，(C6-C10)-芳基，金刚烷基，(C1-C8)-烷基，其链可被一或两个氧原子间断并且其可各自独立地被下列基团至多三取代：羟基，苯基，三氟甲基，(C3-C8)-环烷基，(C1-C6)-烷氧基，一-或二-(C1-C6)-烷基氨基，具有至多3个选自N，O和/或S的杂原子的5-或6-元杂环基或被具有至多3个选自N，O和/或S的杂原子的5-至10-元杂芳基取代，代表(C3-C8)-环烷基，该基团可各自独立地被(C1-C4)-烷基，羟基或氧至多三取代，或代表具有至多2个选自N，O和/或S的杂原子的5-或6-元杂环基，其中N被氢或(C1-C4)-烷基取代，或R7和R8与它们连接的氮原子一起形成4-至7-元饱和的杂环，该杂环可含有至多两个其他选自N，O和/或S的杂原子和该杂环可任选地被羟基，氧或(C1-C6)-烷基取代，上述(C1-C6)-烷基本身可被羟基取代，和R9代表(C6-C10)-芳基，金刚烷基，(C1-C8)-烷基，其链可被一或两个氧原子间断并且其可各自独立地被下列基团至多三取代：羟基，苯基，三氟甲基，(C3-C8)-环烷基，(C1-C6)-烷氧基，一-或二-(C1-C6)-烷基氨基，具有至多3个选自N，O和/或S的杂原子的5-或6-元杂环基或被具有至多3个选自N，O和/或S的杂原子的5-至10-元杂芳基取代，代表(C3-C8)-环烷基，该基团可各自独立地被(C1-C4)-烷基，羟基或氧至多三取代，或代表具有至多2个选自N，O和/或S的杂原子的5-或6-元杂环基，其中N被氢或(C1-C4)-烷基取代，R3代表(C1-C8)-烷基，其链可被硫或氧原子或S(O)-或SO2-基团间断，代表苯基，苄基或具有至多2个选自N，O和/或S的杂原子的5-或6-元杂芳基，其中苯基，苄基和杂芳基可各自独立的被下列基团至多三取代：卤素，三氟甲基，氰基，硝基，羟基，(C1-C6)-烷基或(C1-C6)-烷氧基，和R4代表式-C(O)-NR10R11的基团，其中R10和R11各自独立的代表氢或(C1-C6)-烷基。