[发明专利]NMDA受体配体的前药无效
申请号: | 01814361.X | 申请日: | 2001-08-20 |
公开(公告)号: | CN1447793A | 公开(公告)日: | 2003-10-08 |
发明(设计)人: | A·阿兰因;B·布特尔曼;H·菲舍尔;M-P·海茨奈德哈特;J·胡维勒;G·耶施克;E·皮纳尔;R·维勒 | 申请(专利权)人: | 弗·哈夫曼-拉罗切有限公司 |
主分类号: | C07D211/42 | 分类号: | C07D211/42;A61K31/445;A61P25/28;C07F9/59 |
代理公司: | 北京市中咨律师事务所 | 代理人: | 刘金辉,林柏楠 |
地址: | 暂无信息 | 国省代码: | 暂无信息 |
权利要求书: | 查看更多 | 说明书: | 查看更多 |
摘要: | 本发明涉及通式(I)的化合物,其中R为a)-C(O)(CH2)nC(O)OH,b)其中R1为-N(R2)(R3)且R2/R3各自独立地为氢或低级烷基,或为环状叔胺,任选被低级烷基取代,c)-P(O)(OH)2,或为d)-C(O)(CH2)nNHC(O)(CH2)nN(R2)(R3);且n为1,2,3或4;涉及其可药用酸加成盐。这些化合物可以用作式(II)母体化合物的前药,式(II)化合物可在NMDA受体相关疾病的治疗中有用。 | ||
搜索关键词: | nmda 受体 | ||
【主权项】:
1.如下通式的化合物其中R为a)-C(O)(CH2)nC(O)OH,b)其中R1为-N(R2)(R3)且R2/R3各自独立地为氢或低级烷基,或为环状叔胺,任选被低级烷基取代,c)-P(O)(OH)2,或d)为-C(O)(CH2)nNHC(O)(CH2)nN(R2)(R3);以及n为1,2,3或4;及其可药用酸加成盐。
下载完整专利技术内容需要扣除积分,VIP会员可以免费下载。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于弗·哈夫曼-拉罗切有限公司,未经弗·哈夫曼-拉罗切有限公司许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服】
本文链接:http://www.vipzhuanli.com/patent/01814361.X/,转载请声明来源钻瓜专利网。
- 上一篇:一种对等网络体系结构实现方法
- 下一篇:光驱装置