[发明专利]用于治疗CNS疾病的吲哚衍生物无效

专利信息
申请号: 01814123.4 申请日: 2001-06-13
公开(公告)号: CN1446216A 公开(公告)日: 2003-10-01
发明(设计)人: B·邦一安德森;K·拉森;J·克勒 申请(专利权)人: H·隆德贝克有限公司
主分类号: C07D417/14 分类号: C07D417/14;A61K31/38;A61K31/395;A61K31/4045;A61K31/4523;A61K31/496;A61P25/06;A61P25/18;A61P25/20;A61P25/22;A61P25/24;A61P25/28;//
代理公司: 中国专利代理(香港)有限公司 代理人: 马崇德
地址: 暂无信息 国省代码: 暂无信息
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摘要: 发明涉及通式(I)多巴胺及5-羟色胺受体配体,其中Y、Z、W、n、m、X和R1-R12的含义见权利要求书和说明书。本发明化合物可用于治疗某些精神及神经疾病,即精神分裂症和其它精神病、焦虑症、抑郁症、偏头痛、认知障碍、注意力缺陷性多动症(ADHD)和改善睡眠。
搜索关键词: 用于 治疗 cns 疾病 吲哚 衍生物
【主权项】:
1.一种下式吲哚衍生物或其药学上可接受的盐:其中Y为CO、CS、SO、SO2或CH2;Z为CO、CS、SO、SO2或CH2;前提是Y和Z中只有1个为CO、CS、SO或SO2;W为化学键、O、S、CO、CS、SO或SO2;n为0-5,m为0-5而且n+m为1-6;前提是当W为O或S时,那么n≥2,m≥1,当W为CO、CS、SO或SO2时,那么n≥1,m≥1;X为N或CH,虚线没有化学键,或者X为C,虚线表示化学键;R1、R2、R3和R4之一构成连接X的化学键,R1、R2、R3和R4中的其它基团以及R5和R7-R12选自氢、卤素、氰基、硝基、氨基、C1-6-烷基-氨基、二-(C1-6-烷基)-氨基、C1-6-烷基、C2-6-链烯基、C2-6-链炔基、C1-6-烷氧基、C1-6-烷硫基、羟基、羟基或硫醇基取代的C1-6-烷基、C3-8-环烷基、C3-8-环烷基-C1-6-烷基、酰基、硫代酰基、三氟甲基、三氟甲基磺酰基和C1-6-烷基磺酰基;R6为氢、C1-6-烷基、C2-6-链烯基、C2-6-链炔基、羟基或硫醇基取代的C1-6-烷基、C3-8-环烷基、C3-8-环烷基-C1-6-烷基、酰基、硫代酰基、三氟甲基磺酰基和C1-6-烷基磺酰基。
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