[发明专利]环状化合物无效
| 申请号： | 01811790.2 | 申请日： | 2001-03-15 |
| 公开（公告）号： | CN1440393A | 公开（公告）日： | 2003-09-03 |
| 发明（设计）人： | 山田幸一郎;松木健司;大森谦司;吉川公平 | 申请（专利权）人： | 田边制药株式会社 |
| 主分类号： | C07D239/42 | 分类号： | C07D239/42;C07D401/12;C07D403/12;C07D413/12;C07D401/14;C07D403/04;C07D405/14;C07D413/14;C07D498/04;C07D471/04;C07D513/04 |
| 代理公司： | 中国专利代理(香港)有限公司 | 代理人： | 张元忠,郭广迅 |
| 地址： | 日本大阪*** | 国省代码： | 暂无信息 |
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| 摘要： | 通式(I)的化合物或其可药用盐[其中X是＝CH－或＝N－；Y是－NH－、－NR4－、－S－、－O－、－CH＝N－、－N＝CH－、－N＝N－、－CH＝CH－等；R1是低级烷氧基，氨基，含N的杂环基，或被杂环基取代的羟基(其中每个基团可以被取代)；R2是芳基任意取代的低级烷基氨基或低级烷氧基，或被含N原子的芳族杂环取代的低级烷氧基；R3是芳基，含N的杂环基，低级烷基，低级烷氧基，环状低级烷氧基，被含N杂环取代的羟基，或氨基(其中各个基团可以被取代)或另外R3和取代基Y可结合形成内酯环。此类化合物显示了显著的PDEV抑制活性并用作由于cGMP信号传导障碍导致的各种疾病的预防或治疗剂。 | ||
| 搜索关键词： | 环状 化合物 | ||
【主权项】：
1.式(I)的环状化合物或其可药用盐，其中X是＝CH-或＝N-，Y是-NH-、-NR4-、-S-、-O-、-CH＝N-、-N＝CH-、-N＝N-、-CH＝CH-、或R1是任意取代的低级烷氧基，任意取代的氨基，任意取代的含N原子的杂环基，被任意取代的含N原子的杂环基任意取代的羟基，或氰基，R2是被任意取代的芳基任意取代的低级烷基氨基，被任意取代的芳基任意取代的低级烷氧基，被含N原子的芳族杂环取代的低级烷氧基，被任意取代的杂环取代的低级烷基氨基，或被任意取代的芳基取代的氨基，R3是任意取代的芳基，任意取代的含N原子的杂环基，任意取代的低级烷基，任意取代的低级烷氧基，任意取代的环状低级烷氧基，被任意取代的含N杂环取代的羟基，或任意取代的氨基，和R4、R5、R6或R7是任意取代的芳基，任意取代的含N原子的杂环，任意取代的低级烷氧基，或任意取代的氨基，和R4、R5、R6或R7可以与R3结合形成下式代表的内酯环，或其中，当X是＝N-，Y是-CH＝N-或-N＝CH-时，R2是被任意取代的芳基取代的甲基单取代的氨基，和R3是任意取代的低级烷基，被低级烷基单取代的氨基，其中低级烷基被任意取代的含N原子杂环取代，被任意取代的含N原子的杂环取代的氨基或被任意取代的环状低级烷基单取代的氨基，R1是任意取代的低级烷氧基，任意取代的氨基，被任意取代的含N原子杂环任意取代的羟基或氰基。
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