[发明专利]吲哚衍生物、其制备方法及用途无效
申请号: | 01808842.2 | 申请日: | 2001-03-08 |
公开(公告)号: | CN1427824A | 公开(公告)日: | 2003-07-02 |
发明(设计)人: | 岛巢一彦;小林馨;南部文男 | 申请(专利权)人: | 小野药品工业株式会社 |
主分类号: | C07D209/08 | 分类号: | C07D209/08;C07D209/12;C07D403/12;C07D405/12;C07D409/12;C07D411/12;C07D413/12;C07D417/12;C07D498/04;A61K31/404;A61K31/4155;A61K31/4178;A61K31/422;A61K31/423;A61K31/427;A61K31/4439;A61K31/454;A61K31/4709;A61K31/497;A61K31/498;A61K31/5377;A61K31/538;A61K31/5 |
代理公司: | 中国专利代理(香港)有限公司 | 代理人: | 刘元金,孟凡宏 |
地址: | 暂无信息 | 国省代码: | 暂无信息 |
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摘要: | 通式(I)代表的吲哚衍生物(式中各符号如说明书中所述)、其制备方法及含有该衍生物作为活性成分的DP受体拮抗剂。通式(I)的化合物结合到DP受体上,显示出拮抗作用,因此可用于预防和/或治疗过敏性疾病,例如过敏性鼻炎、过敏性结膜炎、特异性皮炎、支气管哮喘和食物过敏等;全身性肥大细胞症;全身性肥大细胞活化障碍;过敏性休克;气管收缩;荨麻疹;湿疹等;伴随痒的疾病,例如;特异性皮炎、荨麻疹等;伴随痒的行为(抓、打等)产生的二次疾病,例如白内障、视网膜脱落、炎症、感染、睡眠障碍等;炎症;慢性闭塞性肺病;缺血再灌注障碍;脑血管障碍;风湿性关节炎并发胸膜炎;和溃疡性大肠炎等疾病。 | ||
搜索关键词: | 吲哚 衍生物 制备 方法 用途 | ||
【主权项】:
1.通式(I)代表的吲哚衍生物或其无毒盐:式中:R1代表羟基、C1-6烷氧基或式NR8R9,其中R8和R9各自独立地代表氢原子、C1-6烷基或SO2R13,其中R13代表C1-6烷基、C3-15饱和或不饱和碳环或含1-5个氮原子、硫原子和/或氧原子的4-15元杂环;R2代表氢原子、C1-6烷基、C1-6烷氧基、C2-6烷氧基烷基、卤原子、氨基、三卤甲基、氰基、羟基、苄基或4-甲氧基苄基;R3代表氢原子、C1-6烷基、C1-6烷氧基、卤原子、三卤甲基、氰基或羟基;R4和R5各自独立地代表氢原子、C1-6烷基、C1-6烷氧基、C2-6烷氧基烷基、卤原子、硝基、氨基、三卤甲基、氰基或羟基;D代表单键、C1-6亚烷基、C2-6亚链烯基或C1-6氧亚烷基;在-G-R6中:1)G代表单键、可被1-2个氧原子和/或硫原子取代的C1-6亚烷基或可被1-2个氧原子和/或硫原子取代的C2-6亚链烯基(其中该亚烷基和亚链烯基可被羟基或C1-4烷氧基取代)、-C(O)NH-、-NHC(O)-、-SO2NH-、-NHSO2-或重氮基;R6代表C3-15饱和或不饱和碳环或含1-5个氮原子、硫原子和/或氧原子的4-15元杂环;其中该环可被1-5个选自下列的取代基取代:C1-6烷基、C1-10烷氧基、C2-6烷氧基烷基、卤原子、羟基、三卤甲基、硝基、氨基、苯基、苯氧基、氧代、C2-6酰基、C1-6烷磺酰基和氰基;或2)G和R6合在一起代表(i)可被1-5个氧原子和/或硫原子取代的C1-15烷基;(ii)可被1-5个氧原子和/或硫原子取代的C2-15链烯基;或(iii)可被1-5个氧原子和/或硫原子取代的C2-15链炔基,其中该烷基、链烯基和链炔基可被1-12个选自C1-6烷氧基、卤原子、羟基、氰基、氧代、和NR11R12这一组中的取代基取代,其中R11和R12各自独立地代表氢原子、C1-6烷基、C2-6链烯基、苯基、苯甲酰基、萘基、被C1-6烷基取代的苯基或被苯基或氰基取代的C1-6烷基;n代表1-3;m代表1-3;i代表1-4;和代表单键或双键。
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