[发明专利]新化合物无效
| 申请号: | 01808426.5 | 申请日: | 2001-02-23 | 
| 公开(公告)号: | CN1426412A | 公开(公告)日: | 2003-06-25 | 
| 发明(设计)人: | P·汉森;L·彼得松 | 申请(专利权)人: | 阿斯特拉曾尼卡有限公司 | 
| 主分类号: | C07D471/04 | 分类号: | C07D471/04;C07D209/08;C07D209/26;A61K31/437;A61P11/00;A61P37/00;A61P19/00;A61P31/00 | 
| 代理公司: | 中国专利代理(香港)有限公司 | 代理人: | 马崇德 | 
| 地址: | 暂无信息 | 国省代码: | 暂无信息 | 
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| 摘要: | 本发明提供通式(I)的化合物、其制备方法、含有它们的药用组合物及其治疗用途,其中Q、R、R2、R4,R5、R6、R7和R8按本说明书中定义。 | ||
| 搜索关键词: | 化合物 | ||
【主权项】:
                1.一种通式(I_)的化合物或其药学上可接受的盐或溶剂化物:其中:R代表基团:m为0、1、2或3;R1各自独立代表卤素、氰基、硝基、羧基、羟基、C3-C6环烷基、C1-C6烷氧基、C1-C6烷氧基羰基、C1-C6卤代烷基、C1-C6卤代烷氧基、-NR9R10、C3-C6环烷基氨基、C1-C6烷硫基、C1-C6烷基羰基、C1-C6烷基羰基氨基、氨磺酰基、C1-C6烷基磺酰基、-C(O)NR11R12、-NR13C(O)-(NH)PR14、苯基或者任选被羧基或C1-C6烷氧基羰基取代的C1-C6烷基;p为0或1;Q代表氧或硫原子或者CH2或NH基团;R2代表以下基团:或R4、R5、R6和R7各自独立代表氢原子或C1-C6烷基,或者R4、R5、R6和R7一起代表C1-C4亚烷基链,并连接与其相连的两个碳原子形成4-至7-元饱和碳环,或者R5、R6和R7各自代表氢原子而R4和R8同与其相连的碳原子一起形成5-至6-元饱和碳环;R8代表氢原子、C1-C6烷基,或者按如上说明与R4相连;R9和R10各自独立代表氢原子或者C1-C6烷基,或者R9和R10同与其相连的氮原子一起形成4-至7-元饱和杂环;R11和R12各自独立代表氢原子或者任选被C1-C6烷氧基羰基取代的C1-C6烷基;R13代表氢原子或者C1-C6烷基;R14代表氢原子或者任选被羧基、C1-C6烷氧基或C1-C6烷氧基羰基取代的C1-C6烷基;R15代表羧基、C1-C6烷基羰基、C1-C6烷氧基羰基、C1-C6烷氧基羰基C1-C6烷基或者基团-NR17R18、-NHSO2CH3、-NHC(O)CH3、-C(O)NR17R18、-NHC(O)NR17R18、-OC(O)NR17R18、-OCH2C(O)NR17R18、-NHC(O)OR17’或者-OR17”;t为0、1、2或3;R15各自独立代表卤素、氰基、硝基、羧基、羟基、C3-C6环烷基、C1-C6烷氧基、C1-C6烷氧基羰基、C1-C6卤代烷基、C1-C6卤代烷氧基、-NR19R20、C3-C6环烷基氨基、C1-C6烷硫基、C1-C6烷基羰基、C1-C6烷基羰基氨基、氨磺酰基(-SO2NH2)、C1-C6烷基磺酰基、-C(O)NR21R22、-NR23C(O)(NH)VR24、苯基或者任选被羧基或C1-C6烷氧基羰基取代的C1-C6烷基;R17和R18各自独立代表(i)氢原子,(ii)可含有至少一个选自氮、氧和硫杂原子的5-至6-元饱和或不饱和环,该环可任选被至少一个选自卤素、甲基和三氟甲基的取代基取代,或者(iii)可任选被至少一个选自卤素、三氟甲基、羧基、C1-C6烷氧基羰基和5-至6-元饱和或不饱和环的取代基取代的C1-C6烷基,其中所述5-至6-元饱和或不饱和环可含有至少一个选自氮、氧和硫的杂原子,并可任选被至少一个选自卤素、甲基和三氟甲基的取代基取代,或者R17和R18同与其相连的氮原子一起形成4-至7-元饱和杂环;R17’代表氢原子或者任选被羧基或C1-C6烷氧基羰基取代的C1-C6烷基;R17”定义同上述R17,但R17”不代表氢原子;R19和R20各自独立代表氢原子或C1-C6烷基,或者R19和R20同与其相连的氮原子一起形成4-至7-元饱和杂环;R21和R22各自独立代表氢原子或者任选被C1-C6烷氧基羰基取代的C1-C6烷基;v为0或1;R23代表氢原子或者C1-C6烷基;R24代表氢原子或者任选被羧基、C1-C6烷氧基或C1-C6烷氧基羰基取代的C1-C6烷基。
            
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