[发明专利]吡咯并哒嗪衍生物无效
| 申请号： | 01807651.3 | 申请日： | 2001-02-06 |
| 公开（公告）号： | CN1422272A | 公开（公告）日： | 2003-06-04 |
| 发明（设计）人： | 岩渕晴男;萩原昌彦;柴川信彦;松言圭二;藤原宽 | 申请（专利权）人： | 三共株式会社;宇部兴产株式会社 |
| 主分类号： | C07D487/04 | 分类号： | C07D487/04;A61K31/5025;A61P1/04 |
| 代理公司： | 中国专利代理(香港)有限公司 | 代理人： | 刘元金,孟凡宏 |
| 地址： | 日本*** | 国省代码： | 暂无信息 |
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| 摘要： | 通式(I)代表的吡咯并哒嗪衍生物或其药理上可接受的盐，式(I)中R1是C2－C6链烯基、卤代C2－C6链烯基、任选取代的C3－C7环烷基或任选取代的C3－C7环烷基－C1－C6烷基；R2是C1－C6烷基；R3是羟甲基、C2－C6脂族酰氧甲基、任选取代的C6－C10芳基羰氧甲基、C1－C6烷氧羰氧甲基、甲酰基、羧基、C1－C6烷氧羰基或任选取代的C6－C10芳氧羰基；R4是任选取代的C6－C10芳基；A是亚氨基、氧或硫。该吡咯并哒嗪衍生物具有优异的胃酸分泌抑制作用、胃粘膜保护作用等，可有效地用作药物，尤其用作溃疡性疾病的预防药和治疗药。 | ||
| 搜索关键词： | 吡咯 衍生物 | ||
【主权项】：
1.如下通式所示的吡咯并哒嗪衍生物或其药理上可接受的盐式中：R1代表C2-C6链烯基、卤代C2-C6链烯基、可任选地被C1-C6烷基取代的C3-C7环烷基或可任选地被C1-C6烷基取代的C3-C7环烷基-C1-C6烷基；R2代表C1-C6烷基；R3代表羟甲基、C2-C6脂族酰氧甲基、可任选地被选自C1-C6烷基、C1-C6烷氧基和卤素的取代基取代的C6-C10芳基羰氧甲基、C1-C6烷氧羰氧甲基、甲酰基、羧基、C1-C6烷氧羰基或可任选地被选自C1-C6烷基、C1-C6烷氧基和卤素的取代基取代的C6-C10芳氧羰基；R4代表可任选地被选自C1-C6烷基、卤代C1-C6烷基、C1-C6烷氧基、卤代C1-C6烷氧基和卤素的取代基取代的C6-C10芳基；A代表亚氨基、氧原子或硫原子。
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