[发明专利]芳基取代的吡啶、嘧啶、吡嗪和三嗪化合物及其用途无效
申请号: | 01807553.3 | 申请日: | 2001-03-12 |
公开(公告)号: | CN1422254A | 公开(公告)日: | 2003-06-04 |
发明(设计)人: | D·J·霍根坎普;P·盖恩;B·绍 | 申请(专利权)人: | 欧洲凯尔特股份有限公司 |
主分类号: | C07D213/81 | 分类号: | C07D213/81;C07D239/28;C07D239/38;C07D251/24;C07D241/24;C07D403/04;A61K31/505;A61P25/08 |
代理公司: | 中国国际贸易促进委员会专利商标事务所 | 代理人: | 李华英 |
地址: | 卢森堡*** | 国省代码: | 暂无信息 |
权利要求书: | 查看更多 | 说明书: | 查看更多 |
摘要: | 本发明涉及式I的芳基取代的吡啶、嘧啶、吡嗪和三嗪化合物或其可药用盐、前药或溶剂化物,其中A1、A2、A3、R1-R4、X和Y如说明书中所述。本发明还涉及式I化合物用于治疗全身性和局部缺血后的神经元损失、治疗或预防神经变性疾病例如肌萎缩性侧索硬化(ALS)和治疗、预防或改善急性疼痛或慢性疼痛、用作抗耳鸣药、抗惊厥药、抗躁狂抑郁药、局部麻醉药、抗心律失常药以及用于治疗或预防糖尿病性神经病的用途。 | ||
搜索关键词: | 取代 吡啶 嘧啶 化合物 及其 用途 | ||
【主权项】:
1.式I所示的化合物:或其可药用盐、前药或溶剂化物,其中:Y是或R7;条件是当Y是R7时,R1是氨基羰基;A1、A2和A3彼此独立地是CR2或N,条件是A1、A2和A3不同时都是N;R1选自选择性取代的烷基、氨基、巯基烷基、C(O)R8、SO2R8、OC(O)NH2、2-咪唑啉基、2-咪唑基、3-吡唑基、5-异噁唑基和3-(1,2,4)-三唑基;各R2选自氢、选择性取代的烷基、链烯基或链炔基、卤素、羟基、环烷基、氰基、氨基、烷基氨基、二烷基氨基、烷氧基、氨基羰基、烷基氨基羰基、芳基氨基羰基、芳烷基氨基羰基、烷基羰基氨基、芳基羰基氨基和芳烷基羰基氨基;或者R1和R2与它们所连接的碳原子合在一起形成杂环;R3、R4、R5和R6彼此独立地选自氢、烷基、链烯基、链炔基、卤素、卤代烷基、羟基烷基、羟基、硝基、氨基、氰基、酰胺、羧基烷基、烷氧基烷基、脲基、酰基氨基、巯基、酰氧基、叠氮基、烷氧基、羧基、羰基酰氨基和巯基烷基;R7是选择性取代的烷基;R8选自烷基、链烯基、链炔基、OR9、氨基、烷基氨基、二烷基氨基、链烯基氨基、二烷基氨基链烯基、二烷基氨基烷基氨基、二烷基氨基链烯基氨基、烷基氨基链烯基氨基、羟基氨基链烯基氨基、环烷基、杂环烷基、环烷基烷基氨基、杂环烷基氨基、芳基、芳基烷基、芳基链烯基、芳基链炔基和芳基烷基氨基,所有这些基团均可以是取代或未取代的,条件是当R1是SO2R8时,R8不是OR9;其中R9选自氢、选择性取代的烷基和碱金属;并且当Y不是R7时,X是O、S、NH或CH2之一;或者当Y是R7时,X是O、S、NH、CH2之一或者不存在;条件是1)如果R5是三氟甲基、R6是H、X是O并且R1是SO2CH2Ph,则R2不是甲氧基;2)如果R1是甲硫基、X是O并且A1、A2和A3中有两个是N,则R2不是NH2;3)如果R1是SOR8,其中R8是甲基苯基、R3和R4是甲氧基、X是S并且A1、A2和A3中有两个是N,则R2不是甲基;4)如果R1是CCl3,X是S并且A1、A2和A3中有两个是N,则R2不是CCl3;或者5)如果X是O或S并且A1、A2和A3中有两个是N,则R1和R2不同时为NH2。
下载完整专利技术内容需要扣除积分,VIP会员可以免费下载。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于欧洲凯尔特股份有限公司,未经欧洲凯尔特股份有限公司许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服】
本文链接:http://www.vipzhuanli.com/patent/01807553.3/,转载请声明来源钻瓜专利网。