[发明专利]制备西酞普兰的方法无效
| 申请号： | 01806482.5 | 申请日： | 2001-03-09 |
| 公开（公告）号： | CN1418205A | 公开（公告）日： | 2003-05-14 |
| 发明（设计）人： | H·彼得森 | 申请（专利权）人： | H·隆德贝克有限公司 |
| 主分类号： | C07D307/87 | 分类号： | C07D307/87 |
| 代理公司： | 中国专利代理(香港)有限公司 | 代理人： | 赵苏林,杨丽琴 |
| 地址： | 丹麦哥*** | 国省代码： | 暂无信息 |
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| 摘要： | 本发明涉及一种制备西酞普兰的方法，包括使如式(III)的化合物，其中Y为氰基或可以转化为氰基的基团，R为氢、－OR1、NH2、NHCH3或－N(CH3)2，其中R1选自氢、烷基、链烯基、炔基和任选被烷基取代的芳基或芳烷基；以任一顺序进行如下的反应i)还原侧链－CH＝CH－COR中的双键；和ii)使基团－COR或其还原形式转化为二甲基氨甲基；和iii)如果Y不是氰基，使基团Y转化为氰基；然后分离西酞普兰碱或其药学上可接受的酸加成盐。 | ||
| 搜索关键词： | 制备 普兰 方法 | ||
【主权项】：
1.一种制备西酞普兰的方法，包括使如下式(III)的化合物，其中Y为氰基或可以转化为氰基的基团，R为氢、-OR1、NH2、NHCH3或-N(CH3)2，其中R1选自氢、烷基、链烯基、炔基和任选被烷基取代的芳基或芳烷基；以任一顺序进行如下的反应：i)还原侧链-CH＝CH-COR中的双键；和ii)使基团-COR或其还原形式转化为二甲基氨甲基；和iii)如果Y不是氰基，使基团Y转化为氰基；然后分离西酞普兰的碱或其药学上可接受的酸加成盐。
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