[发明专利]制备杂环化合物的方法有效
| 申请号： | 01803800.X | 申请日： | 2001-01-08 |
| 公开（公告）号： | CN1423650A | 公开（公告）日： | 2003-06-11 |
| 发明（设计）人： | H·赛菲尔特;U·施特尔策 | 申请（专利权）人： | 拜尔公司 |
| 主分类号： | C07D417/06 | 分类号： | C07D417/06 |
| 代理公司： | 中国专利代理(香港)有限公司 | 代理人： | 温宏艳,邰红 |
| 地址： | 德国莱*** | 国省代码： | 暂无信息 |
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| 摘要： | 本发明涉及制备式(I)化合物的方法,其中R1、A、D、X和Z如说明书中所定义,该方法通过式(II)化合物,其中A、D和X如上述定义,与碱在稀释剂存在下反应。然后将该反应混合物与CCMP/CMP(2－氯－5－氯甲基吡啶/2－氯－5－甲基吡啶)和相应的盐酸盐的混合物反应。 | ||
| 搜索关键词： | 制备 杂环化合物 方法 | ||
【主权项】：
1.式(I)化合物的制备方法其中R1为氢原子或烷基，A为亚乙基，其可被烷基取代，或三亚甲基，其可被烷基取代，D为硝基或氰基，X为氧原子或硫原子或基团或其中R3为氢原子或烷基，和Z为任选取代的5-或6-元杂环基，其至少含有两个选自氧、硫和氮原子的杂原子，或为任选取代的3-或4-吡啶基，其特征在于，式(II)化合物其中A、D和X具有上面给出的含义，与碱在稀释剂存在下反应，随后将该反应混合物与具有相应的盐酸盐的CCMP/CMP(2-氯-5-氯甲基吡啶/2-氯-5-甲基吡啶)混合物反应。
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