[发明专利]吡咯衍生物以及医药组合物无效

专利信息
申请号: 01135586.7 申请日: 1996-06-06
公开(公告)号: CN1349796A 公开(公告)日: 2002-05-22
发明(设计)人: 津田正己;田中充士;中村文胤 申请(专利权)人: 日本新药株式会社
主分类号: A61K31/40 分类号: A61K31/40;A61K31/4025;A61K31/4439;A61K31/404;A61P13/00
代理公司: 上海专利商标事务所 代理人: 章鸣玉
地址: 日本*** 国省代码: 暂无信息
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摘要: 发明关于以式[1](式中,R1表示氢原子或烷氧基羰基氨基;R2表示烷基、可取代的芳基、可取代的芳香族杂环基、无取代的氨基、被一烷基取代的氨基、被二烷基取代的氨基、或可取代的环状氨基;R3表示氰基或氨基甲酰R4表示氢原子或烷基;E表示亚烷基;q表示0或1;A表示甲基、可取代的芳基、或可取代的芳香族杂环基)表示的吡咯衍生物或其药学上允许的盐或以上任何一种的溶剂合物为有效成分的医药组合物。本发明的医药组合物对治疗尿频或尿失禁十分有效。
搜索关键词: 吡咯 衍生物 以及 医药 组合
【主权项】:
1.一种用于治疗尿频或尿失禁的医药组合物,包含式〔1〕所示吡咯衍生物或其药学上允许的盐或以上任何一种的溶剂合物为有效成分,其中(1)R1为氢原子;R2为NH2;R3为氰基;R4为甲基;q为0;A为甲基、苯基或4-羟基苯基(2)R1为氢原子;R2为NH2;R3为氰基;R4为甲基;-(E)q-为-CH2-;A为甲基、苯基、4-羟基苯基、4-氯苯基或3-吲哚基(3)R1为氢原子;R2为吗啉代;R3为氰基;R4为氢原子;q为0;A为甲基或苯基(4)R1为氢原子;R2为1-吡咯烷基;R3为氰基;R4为氢原子;q为0;A为苯基、4-溴苯基、4-硝基苯基或2,4-二甲基苯基(5)R1为氢原子;R2为1-哌啶基;R3为氰基;R4为氢原子;q为0;A为苯基或4-溴苯基(6)R1为氢原子;R2为二乙基氨基;R3为氰基;R4为氢原子;q为0;A为甲基、苯基、4-溴苯基或3-硝基苯基(7)R1为氢原子;R2为NH2;R3为氰基;R4为甲基;-(E)q-为-CH2CH2-;A为甲基(8)R1为氢原子;R2为NH2;R3为氰基;R4为正丙基;-(E)q-为-CH2-;A为甲基(9)R1为氢原子;R2为NH2;R3为氰基;R4为甲基;-(E)q-为-CH(CH3)CH2-A为甲基(10)R1为氢原子;R2为NH2;R3为氰基;R4为乙基;q为0;A为甲基(11)R1为氢原子;R2为甲基氨基;R3为氰基;R4为甲基;q为0;A为甲基(12)R1为氢原子;R2为2-氧代吡咯烷-1-基;R3为氰基;R4为甲基;q为0;A为甲基(13)R1为氢原子;R2为1-哌啶基;R3为氰基;R4为甲基;q为0;A为苯基(14)R1为氢原子;R2为正丁基氨基;R3为氰基;R4为氢原子;q为0;A为苯基(15)R1为氢原子;R2为甲基;R3为氰基;R4为甲基;q为0;A为甲基或苯基(16)R1为氢原子;R2为甲基;R3为氨基甲酰;R4为甲基;q为0;A为甲基(17)R1为氢原子;R2为甲基;R3为氨基甲酰;R4为氢原子;q为0;A为甲基或苯基(18)R1为氢原子;R2为甲基;R3为氰基;R4为氢原子;q为0;A为甲基或苯基(19)R1为氢原子;R2为甲基;R3为氰基;R4为氢原子;-(E)q-为-CH(CH3)CH2-;A为甲基(20)R1为氢原子;R2为苯基;R3为氰基;R4为氢原子;q为0;A为甲基或苯基(21)R1为氢原子;R2为异丁基;R3为氰基;R4为氢原子;q为0;A为甲基(22)R1为氢原子;R2为4-甲氧基羰基苯基;R3为氰基;R4为氢原子;q为0;A为甲基(23)R1为氢原子;R2为4-甲氧基羰基苯基;R3为氰基;R4为氢原子;-(E)q-为-CH2-;A为甲基(24)R1为氢原子;R2为2-噻嗯基;R3为氰基;R4为氢原子;q为0;A为2-噻嗯基或2-呋喃基(25)R1为氢原子;R2为4-硝基苯基;R3为氰基;R4为氢原子;q为0;A为苯基(26)R1为氢原子;R2为1-异喹啉基;R3为氰基或氨基甲酰;R4为氢原子;q为0;A为苯基(27)R1为氢原子;R2为2-呋喃基;R3为氰基;R4为氢原子;q为0;A为2-噻嗯基或2-呋喃基(28)R1为氢原子;R2为甲基;R3为氰基;R4为甲基;-(E)q-为-CH2-;A为甲基(29)R1为氢原子;R2为5-硝基苯并咪唑-1-基;R3为氰基;R4为甲基;q为0;A为甲基(30)R1为氢原子;R2为NH2;R3为氰基;R4为甲基;-(E)q-为-CH2-;A为4-甲氧基苯基或1-甲基-3-吲哚基。
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