[发明专利]作为除草剂的取代的吡咯烷酮,噻唑烷酮或噁唑烷酮类无效

专利信息
申请号: 01125418.1 申请日: 1995-05-26
公开(公告)号: CN1341594A 公开(公告)日: 2002-03-27
发明(设计)人: J·M·科斯;J·M·克劳;N·J·巴尼斯;D·P·J·皮尔森;I·R·马修斯;S·K·沃拉;S·-C·史密夫;G·米歇尔;R·A·巴伯;R·M·艾利斯;D·W·兰顿;K·J·吉伦;G·哈特;A·M·科扎吉维茨;D·P·培根;P·贝里尼 申请(专利权)人: 曾尼卡有限公司
主分类号: C07D207/26 分类号: C07D207/26;C07D207/27
代理公司: 中国专利代理(香港)有限公司 代理人: 张元忠,罗才希
地址: 英国*** 国省代码: 暂无信息
权利要求书: 暂无信息 说明书: 暂无信息
摘要: 具有通式(I)的化合物,其中X是O、S或CR4R5;每个R4和R5独立地是氢或C1-C4烷基;Z是O、S或NR4;n值为0或1;Y是O、S、NR6或CR4R5;R6是H、OH、CHO、NR16R17或C1-C10烃基、O-(C1-C10烃基),这二者均可被一个或多个选自OR16、COR16、COOR16、OCOR16、CN、卤素、S(O)pR16、NR16R17、NO2、NR16COR17、NR16CONR17R18、CONR16R17或杂环基的取代基所取代;R16、R17和R18各自独立地是氢、C1-C6烃基或C1-C6卤代烃基;p值为0、1或2;另外,当Y是NR6或CR4R5,并且a)Z是NR4或b)n值为0时;取代基Y和Z或Y和R1可以一起形成一个可用式-Q1-Q2-或-Q1-Q2-Q3-代表的桥,其中Q1、Q2和Q3各自独立地代表CR12R13、=CR12、CO、NR14、=N、O或S;每个R12和R13独立地代表氢、C1-C4烷基、OH或卤素;R14代表氢或C1-C4烷基;W是O或S;R1是氢或C1-C10烃基或含有3至8个环原子的杂环基,R2和R3各自独立地是氢或C1-C4烷基;A是芳香或芳香杂环环系,其上可任选地另外被取代,基团A上的两个或多个取代基可以结合起来形成一个稠合的5或6元饱和或部分饱和的碳环或杂环,其中任何碳原子或季铵化的氮原子均可被上述为A叙述的基团所取代,或者其中一个环碳原子可以是一个羰基的一部分,或者一个氮原子可被氧化。
搜索关键词: 作为 除草剂 取代 吡咯烷酮 噻唑 噁唑烷 酮类
【主权项】:
1.一种制备具有通式II的化合物的方法:其中R2和R3各自独立地是氢或C1-C4烷基;A是一个芳香或芳香杂环环系,其上可任选地被一个或多个选自下列的取代基所取代:卤素或C1-C10烃基、-O(C1-C10烃基)、-S(C1-C10烃基)、-SO(C1-C10烃基)或SO2(C1-C10烃基)、氰基、硝基、-SCN、SiR3c,其中每个Rc独立地是C1-C4烷基或苯基、COR7、CR7NOR8、NHOH、ONR7R8、SF5、COOR7、SO2NR7R8、OR9或NR10R11;并且其中任意一个环上的氮原子可被季铵化或氧化;另外,基团A上的两个或多个取代基可以结合起来形成一个稠合的5或6元饱和的或部分饱和的碳环或杂环,其中任何一个碳原子或季铵化的氮原子可被上面为A描述的基团所取代,或者其中一个环碳原子可以是一个羰基的一部分或者一个氮原子可以被氧化;X是CH2;R15是OH;该方法包括使一种具有通式VI的苯胺衍生物:其中A的定义与上述相同;与一种具有通式VII的化合物进行反应,其中R2和R3的定义与上述相同。
下载完整专利技术内容需要扣除积分,VIP会员可以免费下载。

该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于曾尼卡有限公司,未经曾尼卡有限公司许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服

本文链接:http://www.vipzhuanli.com/patent/01125418.1/,转载请声明来源钻瓜专利网。

×

专利文献下载

说明:

1、专利原文基于中国国家知识产权局专利说明书;

2、支持发明专利 、实用新型专利、外观设计专利(升级中);

3、专利数据每周两次同步更新,支持Adobe PDF格式;

4、内容包括专利技术的结构示意图流程工艺图技术构造图

5、已全新升级为极速版,下载速度显著提升!欢迎使用!

请您登陆后,进行下载,点击【登陆】 【注册】

关于我们 寻求报道 投稿须知 广告合作 版权声明 网站地图 友情链接 企业标识 联系我们

钻瓜专利网在线咨询

周一至周五 9:00-18:00

咨询在线客服咨询在线客服
tel code back_top