[发明专利]玉米自交系花粉管通道转基因改良技术无效
申请号: | 01113922.6 | 申请日: | 2001-04-29 |
公开(公告)号: | CN1383715A | 公开(公告)日: | 2002-12-11 |
发明(设计)人: | 王丕武;张君;张晓玲;祁新 | 申请(专利权)人: | 吉林农业大学 |
主分类号: | A01H1/02 | 分类号: | A01H1/02 |
代理公司: | 长春市同创专利事务所 | 代理人: | 刘占英 |
地址: | 13011*** | 国省代码: | 吉林;22 |
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摘要: | 玉米自交系花粉管通道转基因改良技术。外源目的基因的导入在玉米自交后6~8小时内进行,将雌穗花丝全部剪去,在切口处滴注100~300微升外源目的基因DNA液,重新套上纸袋,做好记载。将收获的种子灭菌后置于培养基上发芽生长,对幼苗进行多聚酶链式反应检测和分子杂交分析,再对转化后代进行自交纯化和农艺性状鉴定,培养出转基因玉米自交系。本发明提供了一种简便、经济、有效的玉米自交系转基因改良方法,适用于各种基因型的转化,具有转化效率高、改良时间短等优点。 | ||
搜索关键词: | 玉米 自交系 花粉管 通道 转基因 改良 技术 | ||
【主权项】:
1、玉米自交系花粉管通道转基因改良技术,采用常规技术获得外源目的基因的质粒DNA,检测纯度和质粒大小,然后放入-20℃冰箱内保存,其特征在于外源目的基因的导入在玉米自交后6~24小时内进行,将雌穗上的纸袋摘下,用剪刀将雌穗花丝靠近穗顶部全部剪去,留下平齐的切面,然后用针式微量进样器在切口处滴注100~300微升纯化好的外源目的基因DNA液,立即重新套上纸袋,做好记载,标明导入的时间和用量;根据目的基因所携带的选择标志抗性基因,配制选择培养基,将收获的种子灭菌后置于培养基上发芽生长,选择生长发育正常的幼苗进行多聚酶链式反应检测,对多聚酶链式反应检测呈阳性植株,进行分子杂交分析和目标性状鉴定,再对转化后代进行自交纯化和农艺性状鉴定,培养出转基因玉米自交系。
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