[发明专利]一种香叶基氯的制备方法无效
| 申请号： | 01112982.4 | 申请日： | 2001-05-24 |
| 公开（公告）号： | CN1155548C | 公开（公告）日： | 2004-06-30 |
| 发明（设计）人： | 朱志庆;吕自红;郭世卓;黄霞琼;顾超然;胡霞美 | 申请（专利权）人： | 中国石化上海石油化工股份有限公司 |
| 主分类号： | C07C17/266 | 分类号： | C07C17/266;C07C21/02;B01J23/94;B01J32/00;B01J27/053 |
| 代理公司： | 上海东方易知识产权事务所 | 代理人： | 沈原 |
| 地址： | 200540*** | 国省代码： | 上海;31 |
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| 摘要： | 一种以异戊二烯和氯化异戊烯为原料，通过调聚反应制备香叶基氯的方法，包括以下步骤：异戊二烯和氯化异戊烯加入存在催化剂的有机溶剂中进行反应，反应温度为15～25℃，反应压力为常压；反应0.5～3小时后，加入阻聚剂终止反应；产物冷却后过滤除去催化剂，并减压蒸馏除去轻组分。本发明采用了一种以Fe2O3或ZrO2为载体，负载SO42-的颗粒状固体酸为催化剂，其优点是催化剂可方便地从反应产物中分离，而且活性和选择性都比较理想。 | ||
| 搜索关键词： | 一种 香叶基氯 制备 方法 | ||
【主权项】：
1、一种以异戊二烯和氯化异戊烯为原料，通过调聚反应制备香叶基 氯的方法，包括以下步骤： 1)异戊二烯和氯化异戊烯加入存在催化剂的有机溶剂中进行反应， 反应温度为15～25℃，反应压力为常压； 2)反应0.5～3小时后，加入阻聚剂终止反应； 3)产物冷却后过滤除去催化剂，并减压蒸馏除去轻组分； 其特征在于步骤1)所用的催化剂是以Fe2O3或ZrO2为载体，负载SO42-的颗粒状固体酸，其酸量为0.45～2.0mmol/g.cat，硫含量以SO3计为 1.3～7.3％，粒度为60～100目，催化剂的加入量为反应物总量的1～ 5wt％。
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