[发明专利]凝血因子Ⅸ复合物的制备方法无效
| 申请号： | 01108741.2 | 申请日： | 2001-08-16 |
| 公开（公告）号： | CN1126758C | 公开（公告）日： | 2003-11-05 |
| 发明（设计）人： | 余蓉;杨继虞;李晓红 | 申请（专利权）人： | 四川高维系统工程技术有限公司;余蓉;杨继虞 |
| 主分类号： | C07K1/14 | 分类号： | C07K1/14;C07K1/16;C07K14/745;A61K35/14;A61K38/43;A61P7/04 |
| 代理公司： | 成都立信专利事务所有限公司 | 代理人： | 濮家蔚 |
| 地址： | 610016 四川省成都市*** | 国省代码： | 四川;51 |
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| 摘要： | 本发明涉及凝血因子IX复合物的制备方法，用DEAE-sepharoseFastFlow对新鲜冰冻血浆进行离子交换吸附分离前，先用浓度为4-7毫摩尔和pH5.5-6.5的磷酸盐缓冲溶液或枸橼酸盐缓冲溶液中的一种按常规方式对吸附用的凝胶进行平衡后，再加入新鲜冰冻人血浆进行吸附，然后用pH5.5-7.0的相同缓冲溶液对吸附凝胶进行洗涤，再用pH6-8的相同缓冲溶液对吸附凝胶进行洗脱，收集含有凝血因子II、VII、IX和X的凝血因子IX复合物。 | ||
| 搜索关键词： | 凝血 因子 复合物 制备 方法 | ||
【主权项】：
1.凝血因子IX复合物的制备方法，用阴离子型的二乙基胺乙基-琼脂糖快胶对新鲜冰冻血浆进行离子交换吸附分离，其特征在于用二乙基胺乙基-琼脂糖快胶吸附前，先用浓度为4-7毫摩尔/升和pH5.5-6.5的磷酸盐缓冲溶液或枸橼酸盐缓冲溶液中的一种按常规方式对吸附用的凝胶进行平衡后，再加入新鲜冰冻人血浆进行交换吸附，然后用pH5.5-7.0的相同缓冲溶液对吸附凝胶进行洗涤，再用pH6-8的相同缓冲溶液对吸附凝胶进行洗脱，收集含有凝血因子II、VII、IX和X的凝血因子IX复合物。
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