[发明专利]苯甲脒衍生物无效
| 申请号： | 00817800.3 | 申请日： | 2000-10-25 |
| 公开（公告）号： | CN1413189A | 公开（公告）日： | 2003-04-23 |
| 发明（设计）人： | 藤本光一;浅井史敏;松桥速生 | 申请（专利权）人： | 三共株式会社 |
| 主分类号： | C07D207/12 | 分类号： | C07D207/12;C07D211/46;A61K31/40;A61K31/44;A61P7/02;A61P9/10 |
| 代理公司： | 中国专利代理(香港)有限公司 | 代理人： | 刘元金,孟凡宏 |
| 地址： | 日本*** | 国省代码： | 暂无信息 |
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| 摘要： | 通式(I)所示的苯甲脒衍生物或其药理上可接受的盐对活化凝血第X因子具有优异的抑制作用，可用作与血凝固有关的疾病的治疗剂和预防剂。通式(I)中R1是氢、卤素、烷基或羟基；R2是氢、卤素或烷基；R3是氢、任选取代的烷基、芳烷基、任选取代的链烷酰基，或任选取代的烷基磺酰基；R4和R5相同或不同，各自独立地是氢、卤素、任选取代的烷基、烷氧基、羧基、烷氧羰基，或任选取代的氨基甲酰基；R6是取代的吡咯烷基或取代的哌啶基。 | ||
| 搜索关键词： | 苯甲脒 衍生物 | ||
【主权项】：
1.通式(I)所示的苯甲脒衍生物或其药理上可接受的盐：式中：R1代表氢原子、卤原子、C1-C6烷基或羟基；R2代表氢原子、卤原子或C1-C6烷基；R3代表氢原子；C1-C6烷基；被羟基、羧基或(C1-C6烷氧基)羰基取代的C1-C6烷基；通式(II)所示的基团式中R7代表C1-C6烷基，m和n相同或不同，代表1～6的整数；C7-C15芳烷基；C1-C6链烷酰基；羟基C2-C6链烷酰基；C1-C6烷基磺酰基；或被(C1-C6烷氧基)羰基或羧基取代的C1-C6烷基磺酰基；R4和R5相同或不同，代表氢原子、卤原子、C1-C6烷基、卤代C1-C6烷基、C1-C6烷氧基、羧基、(C1-C6烷氧基)羰基、氨基甲酰基、(C1-C6烷基)氨基甲酰基或二(C1-C6烷基)氨基甲酰基；以及R6代表1-亚氨代乙酰基吡咯烷-3-基或1-亚氨代乙酰基哌啶-4-基。
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