[发明专利]作为P38蛋白激酶的抑制剂的烷基氨基－取代的双环氮杂环类化合物无效
| 申请号： | 00814544.X | 申请日： | 2000-10-13 |
| 公开（公告）号： | CN1156477C | 公开（公告）日： | 2004-07-07 |
| 发明（设计）人： | 詹姆斯·帕特里克·邓恩;戴维·迈克尔·戈尔茨坦;威廉·哈里斯;伊恩·爱德华·戴维·史密斯;特蕾莎·罗莎·韦尔奇 | 申请（专利权）人： | 霍夫曼－拉罗奇有限公司 |
| 主分类号： | C07D487/04 | 分类号： | C07D487/04;A61K31/505;A61P29/00 |
| 代理公司： | 中科专利商标代理有限责任公司 | 代理人： | 李悦 |
| 地址： | 瑞士*** | 国省代码： | 瑞士;CH |
| 权利要求书： | 查看更多 | 说明书： | 查看更多 |
| 摘要： | 本发明提供了式(I)的烷基-取代的-二氢嘧啶并[4，5-d]嘧啶酮衍生物，其中R1-R3，如说明书中所定义，其用作p38抑制剂；其制备方法和含有它们的药物组合物。∴ | ||
| 搜索关键词： | 作为 p38 蛋白激酶 抑制剂 烷基 氨基 取代 双环氮杂环类 化合物 | ||
【主权项】：
1.一种化合物，选自式I所代表的化合物所组成的组：![]()
其中下标n代表0-3的整数；R1是氢或烷基；每个R2是卤素；和R3是杂烷基，杂环基烷基，-(亚烷基)-C(O)R31，-(亚烷基)-S(O)R31或羟基取代的烷基；其中：R31是羟基或烷氧基；杂烷基是具有1-3个烷氧基取代基的烷基；杂环基是含3-8个环原子的饱和或不饱和的非芳香的环基，其中一个或两个环原子是选自N，O和S的杂原子；烷氧基是指基团-OR，其中R是烷基；和烷基是指1-6个碳原子的直链饱和单价烃基或3-6个碳原子的支链饱和单价烃基，及其药用盐。
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