[发明专利]由S－(一)－氯代琥珀酸或其衍生物制备R－(一)－肉毒碱的方法无效
| 申请号： | 00807650.2 | 申请日： | 2000-05-12 |
| 公开（公告）号： | CN1158244C | 公开（公告）日： | 2004-07-21 |
| 发明（设计）人： | P·麦勒尼;A·塞利;M·桑塔格斯蒂诺 | 申请（专利权）人： | 希格马托制药工业公司 |
| 主分类号： | C07C227/32 | 分类号： | C07C227/32;C07C227/08;C07C229/22;C07C69/63;C07C55/40;C07C309/66;C07C55/32;C07C51/363 |
| 代理公司： | 中国国际贸易促进委员会专利商标事务所 | 代理人： | 唐晓峰 |
| 地址： | 意大*** | 国省代码： | 意大利;IT |
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| 摘要： | 一种L-肉毒碱内盐的制备方法，包括采用适宜的还原剂还原式(I)的的化合物，其中，X1和X2可相同或不同，为羟基，C1-C4烷氧基、苯氧基、卤素，或X1和X2与氧原子结合在一起，形成的化合物为琥珀酸酐的衍生物；Y为卤素、甲磺酰氧基或甲苯磺酰氧基，随后用水处理，再用一种碱处理，再用三甲胺处理。∴ | ||
| 搜索关键词： | 琥珀酸 衍生物 制备 肉毒碱 方法 | ||
【主权项】：
1.一种L-肉毒碱内盐的制备方法，包括采用氢化物还原下式(I)的化合物：![]()
其中：X1和X2可相同或不同，为羟基，C1-C4烷氧基、苯氧基、卤素，或X1和X2结合在一起为氧原子时，形成的化合物为琥珀酸酐的衍生物；Y为卤素、甲磺酰氧基或甲苯磺酰氧基，所述氢化物的选择取决于要处理的式(I)化合物，随后用一种碱进行处理，再用三甲胺进行处理。
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