[发明专利]肺炎链球菌抗原无效
申请号: | 00805589.0 | 申请日: | 2000-03-27 |
公开(公告)号: | CN1345375A | 公开(公告)日: | 2002-04-17 |
发明(设计)人: | A·W·克利普斯;J·M·吉德;M·乔玛;J·M·威尔斯;P·M·翰斯博罗 | 申请(专利权)人: | 普罗瓦利斯英国有限公司 |
主分类号: | C12N15/31 | 分类号: | C12N15/31;C07K14/315;C07K16/12;C12Q1/68;G01N33/53;A61K39/09 |
代理公司: | 中国国际贸易促进委员会专利商标事务所 | 代理人: | 李瑛 |
地址: | 英国弗*** | 国省代码: | 暂无信息 |
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摘要: | 本发明提供了来自肺炎链球菌的各种新颖的抗原及其同系物、衍生物和片段。描述了这些抗原在医学、尤其是在治疗或预防肺炎链球菌感染方面的用途。还描述了抗原在诊断中的用途。 | ||
搜索关键词: | 肺炎 链球菌 抗原 | ||
【主权项】:
1.可得自肺炎链球菌的蛋白质或多肽,选自:(i)用SDS/PAGE测定的分子量为55kDa,并且所具有的N-末端序列为VEPKAKPADPSVV的蛋白质或多肽;(ii)用S/PAGE测定的分子量为50kDa,并且所具有的N-末端序列为NDRLVATQSADGRNESVLMSIET的蛋白质或多肽;(iii)用SDS/PAGE测定的具有分子量为85kDa,并且所具有的N-末端序列为EDTTNSRFGSQFDKYRQPNAEPDHSHDAVSADNSTAHNRFGYGFAIGSKYIRYD的蛋白质或多肽;(iv)用SDS/PAGE测定的分子量为38kDa,并且所具有的N-末端序列为DKYRQPNAEPDDHHYAV的蛋白质或多肽;(v)用SDS/PAGE测定的分子量为30kDa,并且所具有的N-末端序列为DAVSAD或SETNVY的蛋白质或多肽;(vi)用SDS/PAGE测定的分子量为32kDa,并且所具有的N-末端序列为DKVDGLSAKPDILKP的蛋白质或多肽;(vii)用SDS/PAGE测定的分子量为43kDa,并且所具有的N-末端序列为ELKEEG(W)VVK的蛋白质或多肽;(viii)用SDS/PAGE测定的分子量为100kDa,并且所具有的N-末端序列为EVHA的蛋白质或多肽;(ix)用SDS/PAGE测定的分子量<14kDa,并且所具有的N-末端序列为MKLNEVKEFVKELRAET的蛋白质或多肽;(x)用SDS/PAGE测定的分子量<14kDa,并且所具有的N-末端序列为AKYEILYIERPNIEEFAK的蛋白质或多肽;(xi)用SDS/PAGE测定的分子量<14kDa,并且所具有的N-末端序列为I(R)LTRM(E)GGKKKP(K)FYY的蛋白质或多肽;(xii)用SDS/PAGE测定的分子量为16kDa,并且所具有的N-末端序列为VMTDPIADXLXRI的蛋白质或多肽;(xiii)SDS/PAGE测定的分子量为27.5kDa,并且所具有的N-末端序列为(VA)(KE)LVFARHGE(LT)E(NK)的蛋白质或多肽;(xiv)用SDS/PAGE测定的分子量为44kDa,并且所具有的N-末端序列为IITDVYAREVLDSRGNPTL的蛋白质或多肽;(xv)在还原条件下,用SDS/PAGE测定的分子量为12-14kDa,并且所具有的氨基末端序列如下的蛋白质或多肽:ALNIENIIAEIKIASAlaLeuAsnIleGluAsnIleIleAlaGluIleLysIleAlaSer(xvi)为上述(xv)中所定义的蛋白质的还原毒性变体或片段;(xvii)在还原条件下,用SDS/PAGE测定的分子量约为16kDa的蛋白质或多肽;或者(xviii)在还原条件下,用SDS/PAGE测定的分子量约为57kDa,并且具有下列氨基末端序列:RIIKFVYAKArgIleIleLysPheValTyrAlaLys.
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