[发明专利]一种克拉霉素的制备方法有效
| 申请号： | 00111013.6 | 申请日： | 2000-04-14 |
| 公开（公告）号： | CN1150203C | 公开（公告）日： | 2004-05-19 |
| 发明（设计）人： | 朱连博;王志娅;王翀;徐英 | 申请（专利权）人： | 山东新华制药股份有限公司 |
| 主分类号： | C07H17/08 | 分类号： | C07H17/08 |
| 代理公司： | 淄博科信专利商标代理有限公司 | 代理人： | 耿霞 |
| 地址： | 255200山*** | 国省代码： | 山东;37 |
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| 摘要： | 本发明提供了一种由(2′，4″-O-双三甲基硅基)—红霉素A-9[O-(1-甲氧基-1-甲乙基)]肟化合物制备克拉霉素的新方法，包括两个步骤：A、甲基化反应；B、将上述甲化物在回流温度下一步完成脱保护基、脱肟反应。优点是：甲基化时间短，温度低，且后处理简单，革除了多种原料，“三废”少，成本大幅降低，更适于工业化生产。将甲化物脱保护基、脱肟反应合二为一，实现了“一锅煮”，缩短了操作周期，使成本降低，减小了“三废”。 | ||
| 搜索关键词： | 一种 克拉 霉素 制备 方法 | ||
【主权项】：
1、一种克拉霉素的制备方法，其特征是：该方法包括两个步骤：A、先将(2′，4″-O-双三甲基硅基)-红霉素A-9[O-(1-甲氧基-1-甲乙基)]肟化合物进行甲基化反应，甲基化反应结束后，反应液倒入水中析晶，经过滤得甲化物；B、再将上述甲基化反应得到的甲化物与甲酸、亚硫酸氢钠一次进行脱保护基、脱肟反应，反应物的摩尔比为：甲化物∶甲酸∶亚硫酸氢钠＝1∶(3～5)∶(5～8)。
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