[发明专利]新的氰基－吲哚5－羟色胺再摄取抑制剂化合物、其制备方法和含有它们的药物组合物无效
| 申请号： | 00101156.1 | 申请日： | 2000-01-26 |
| 公开（公告）号： | CN1155570C | 公开（公告）日： | 2004-06-30 |
| 发明（设计）人： | G·拉维勒;O·穆勒;B·西米迪尔;M·米兰;A·高伯特;J－M·里维特 | 申请（专利权）人： | 瑟维尔实验室 |
| 主分类号： | C07D209/16 | 分类号： | C07D209/16;C07D209/42;C07D403/06;A61K31/4045;A61P25/00 |
| 代理公司： | 中国国际贸易促进委员会专利商标事务所 | 代理人： | 刘金辉 |
| 地址： | 法国*** | 国省代码： | 法国;FR |
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| 摘要： | 式(I)化合物：∴其中：R1和R2各自独立地表示氢原子，A表示亚烷基，G1表示任选被任选取代的杂芳基或任选取代的杂芳基烷基取代的杂环烷基。 | ||
| 搜索关键词： | 吲哚 羟色胺 摄取 抑制剂 化合物 制备 方法 含有 它们 药物 组合 | ||
【主权项】：
1、式(I)化合物、其对映体、非对映异构体及其与可药用酸或碱的加成盐：![]()
其中：·R1和R2表示氢原子，·A表示直链或支链C1-C6亚烷基，·G1表示杂环烷基，与A通过任何一个环接点键合并且在环的任何一个位点上任选被下列基团取代：任选取代的芳基、其中烷基部分是直链或支链的任选取代的芳基-C1-C6烷基、任选取代的杂芳基或其中烷基部分是直链或支链的任选取代的杂芳基-C1-C6烷基，其中，“杂环烷基”是指饱和的4-8元环状基团，含有1或2个氮和/或氧原子，选自哌嗪基、1，4-二氮杂基和吡咯烷基，“芳基”是指苯基和萘基，“杂芳基”是指单环或二环、不饱和或部分不饱和的，选自吡啶基、嘧啶基、二氢吲哚基、噻唑并嘧啶基和二氢喹唑啉基的基团，和用于术语“芳基”、“芳基烷基”、“杂芳基”和“杂芳基烷基”中的“任选取代”表示所述基团在其环状部分上被一个下列基团取代：卤原子和/或直链或支链C1-C6烷基、直链或支链C1-C6烷氧基、烷基部分是直链或支链的全卤C1-C6烷基基团，并且杂芳基和杂芳基烷基也可被氧代基团取代。
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