[发明专利]在11β位被取代的新19－降甾族化合物、其制备方法和中间体、作为药物的应用和含有它们的药物组合物

权利要求书

1．通式(Ⅰ)化合物、及其碱加成盐或酸加成盐：其中：R₁代表氢原子、(CH₂)_m-Ar、(CO)-Ar、(CH₂)_m-Alk或(CO)-Alk，R₂代表饱和或不饱和、直链或支链、具有1-6个碳原子的烃基，D代表可任选地被取代并且可任选地不饱和的5元或6元环基团，X代表卤素或氢原子，n等于3、4或5，R₃和R₄可相同或不同，并代表氢原子、(CH₂)_m-Ar、(CH₂)_m-Het或(CH₂)_m-Alk，或者R₃和R₄与它们所连的氮原子形成具有3-15个键、芳香或非芳香、饱和或不饱和的、未取代或取代的单环或多环杂环，其中所述杂环可任选地包含1-3个选自氧、硫和氮的另外杂原子，Ar代表含有6-18个碳原子的碳环芳基，Het代表包含1-9个碳原子和1-5个选自氧、氮或硫原子的杂原子的饱和或不饱和芳香或非芳香杂环基，Alk代表具有1-12个碳原子的、非芳香、直链、支链或环状、饱和或不饱和烃基，Ar、Het或Alk可被取代或未取代，m代表0、1、2或3。

2．权利要求1的通式(Ⅰ)化合物、以及其酸加成盐或碱加成盐，其中(D)代表下式所示5元环基团：其中R₂的定义同权利要求1中所述，R₅代表OH、O-(CH₂)_m-Alk、O-(CO)-Alk、O-(CH₂)_m-Ar、O-(CO)-Ar、O-(CH₂)_m-Het、O-(CO)-Het，并且R₆代表氢原子、具有1-6个碳原子的取代或未取代的烷基、链烯基或炔基，m、Alk、Ar和Het的定义同权利要求1中所述，或者R₅和R₆与携带它们的碳原子一起形成其中一个下述环：其中Z代表-(CH₂)₁-或-CH=CH-(CH₂)_1’，1是1-4的整数，1’是整数1或2，或者R₅和R₆一起形成酮基。

3．权利要求1或2的通式(Ⅰ)化合物、及其酸加成盐和碱加成盐，其中所述化合物相应于通式(Ⅰ’)化合物：其中：X代表氯、溴或氢原子，n’等于3，R’₃和R’₄相同或不同，并分别代表具有1-6个碳原子的烷基，或者R’₃和R’₄与它们所连氮原子一起形成具有3-15个键的、可任选地包含选自氧、硫和氮的其它杂原子的、饱和单环或多环杂环基，R’₅和R’₆的定义同权利要求2中的R₅和R₆。

4．权利要求3的通式(Ⅰ’)化合物、及其酸加成盐和碱加成盐，其中：R’₅代表OH，并且R’₆代表氢原子、具有1-6个碳原子的取代或未取代的烷基、链烯基或炔基，或者R’₅和R’₆与携带它们的碳原子一起形成其中一个下述环：或者R’₅和R’₆一起形成酮基。