[发明专利]含促红细胞生成素和铁制剂的药物联合制剂无效
| 申请号: | 97182049.X | 申请日: | 1997-03-18 |
| 公开(公告)号: | CN1248920A | 公开(公告)日: | 2000-03-29 |
| 发明(设计)人: | P·勒赫曼 | 申请(专利权)人: | 罗切诊断学有限公司 |
| 主分类号: | A61K38/18 | 分类号: | A61K38/18;//;3326);31295) |
| 代理公司: | 中国国际贸易促进委员会专利商标事务所 | 代理人: | 唐伟杰 |
| 地址: | 联邦德*** | 国省代码: | 暂无信息 |
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| 摘要: | |||
| 搜索关键词: | 红细胞 生成 制剂 药物 联合 | ||
1.药物联合制剂,其中含有
a)促红细胞生成素制剂的、适于该活性物质以250-20000U的量独立给药的独立给药形式,和
b)相当于1-40mg铁离子的生理可接受的铁制剂。
2.权利要求1所述的联合制剂,其中含有大于2000并小于7000U的适于独立给药的促红细胞生成素制剂。
3.权利要求2所述的联合制剂,其中含有500-2000U的促红细胞生成素制剂。
4.权利要求1-3任一项所述的联合制剂,其中含有相当于1-30mg铁离子的铁制剂。
5.权利要求4所述的联合制剂,其中含有5-20mg铁离子。
6.权利要求1-5任一项所述的联合制剂,其中铁制剂是分子量为30000-100000D的复合物,优选糖质酸铁(III)。
7.权利要求1-5任一项所述的联合制剂,其中铁制剂为葡糖酸铁(III)。
8.权利要求1-7任一项所述的联合制剂,用于治疗血液透析患者。
9.权利要求1至7任一项所述的联合制剂,用于治疗贫血。
10.制备权利要求1-9所述的药物联合制剂的方法,其中250-20000U、独立给药形式的促红细胞生成素制剂和相当于1-40mg铁离子的生理可接受的铁制剂一起与常用药物载体或辅剂进行配制,或者它们分别与常用药物载体或辅剂进行配制,所得制剂以联合制剂的形式提供。
11.促红细胞生成素制剂在制备含250-20000U的、与相当于1-40mg铁离子的生理可接受的铁制剂联合给药的、独立给药形式的促红细胞生成素制剂的联合制剂中的用途。
12.铁制剂在制备含与250-20000U的促红细胞生成素制剂一起联合给药的、独立给药形式的、相当于1-40mg铁离子的生理可接受铁制剂的联合制剂中的用途。
13.药物包装单元,其中包括独立给药形式的250-20000U的EPO制剂和相当于1至40mg铁离子的生理可接受的铁制剂,它们为存在于同一容器中的均一给药形式,或为存在于不同容器中的独立给药形式。
14.权利要求13所述的包装单元,其中该促红细胞生成素制剂和铁制剂都是独立给药形式的注射用或输液用溶液。
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